Kamen u mokraći (urolitijaza): uzroci

Patogeneza (razvoj bolesti)

Uzrok nastanka kamenaca u mokraći još nije u potpunosti razjašnjen. Međutim, jasno je da se radi o višefaktorskom događaju. Razmatraju se dvije hipoteze

  • Teorija kristalizacije - stvaranje betona u prezasićenoj otopini.
  • Koloidna teorija - nakupljanje mokraće soli na organske tvari u mokraći.

Vjerojatno je prisutna kombinacija obje teorije. Nesporna je činjenica da mora biti prisutna prezasićena otopina. Osim toga, postoji činjenica da su u svim vrstama kamenja mokraćne organske tvari.

Obavijest:

  • Većina kamenja sastoji se od kalcijum oksalat (80% slučajeva).
  • Kamen u mokraći bez kalcijum oksalati povezani su s povećanim rizikom od komplikacija, jer takvo kamenje može postati vrlo veliko. To je bilo kamenje od mokraćne kiseline u oko 10% slučajeva i karbapatit (karbonatni hidroksilapatit, dahlit) u 8% i struvit (zarazni kamen, magnezij amonijum fosfat heksahidrat), brusit (kalcijum vodik fosfat dihidrat) i cistin u 2% slučajeva. Najveći su bili rijetki kamenci: struvit (7.9 mm), cistin (6.8 mm) i brusite (6.2 mm). Za usporedbu, kamenje s kalcijevim oksalat monohidratom imalo je prosječni promjer 3.6 mm, a kamenje s kalcijevim oksalatom dihidratom 4.5 mm.
  • Bubreg kamenje koje sadrži mokraćne kiseline, kalcij fosfat ili amonijev urat uvijek ukazuju na sistemski kiselinsko-bazni poremećaj.

Etiologija (uzroci)

Biografski uzroci

  • Genetske bolesti
    • Cistinurija - genetski metabolički poremećaj s autosomno recesivnim nasljeđivanjem; rezultira povećanim izlučivanjem aminokiseline cistin, kao i srodne aminokiseline arginin, lizini ornitin u mokraći.
    • Fruktoza transporter gen SLC2A9: genetski poremećaj izlučivanja bubrega mokraćne kiseline zbog varijante gena.
    • Nasljedna hiperoksalurija (primarna hiperoksalurija) - urođena pogreška metabolizma s autosomno recesivnim nasljeđivanjem, u kojoj u mokraći ima previše oksalata.
    • Dječja hiperkalcemija (dječja hiperkalcemija) - genetski poremećaj s autosomno recesivnim nasljeđivanjem; dob manifestacije: Dojenačka dob, neonatalno razdoblje; djeca razvijaju simptomatsku hiperkalcemiju nakon administraciju većih doza od Vitamin D za rahitis profilaksa, dijelom, s potisnutim paratiroidni hormon (PTH), kao i hiperkalciurija (pojačano izlučivanje kalcija mokraćom) i nefrokalcinoza (nakupljanje više malih, radioaktivnih kalcifikacija raspoređenih u bubrežnom parenhimu).
    • Lesch-Nyhanov sindrom (LNS; sinonimi: hiperuricemija sindrom; hiperurikoza) - X-vezani recesivni nasljedni metabolički poremećaj reumatskog tipa (poremećaj u metabolizmu purina).
    • cistična fibroza (cistična fibroza) - genetska bolest s autosomno dominantnim nasljeđivanjem, karakterizirana stvaranjem sekreta u različitim organima koje treba pripitomiti.
    • Bubrežni tubularni acidoza (RTA) - genetska bolest s autosomno recesivnim nasljeđivanjem, koja dovodi do defekta s nedostatkom sekrecije iona H + u cjevastom sustavu bubreg i kao rezultat toga, demineralizacija kostiju (hiperkalciurija i hiperfosfaturija / povećano izlučivanje kalcija i fosfat u mokraći).
    • Ksantinurija - urođena pogreška metabolizma s autosomno recesivnim nasljeđivanjem, poremećaj u metabolizmu purina s jako smanjenom aktivnošću ksantin oksidaze.
    • 2,8-dihidroksiadeninurija (nedostatak arginin fosforiboziltransferaza (APRT); autosomno recesivno nasljeđivanje.
  • Trudnoća - za nulligravidae 5.2% i povećava se na 12.4% za žene s tri ili više trudnoća
  • Zanimanja - liječnici, posebno kirurzi (zbog slabe tekućine uravnotežiti).

Uzroci ponašanja

  • Ishrana
    • Dehidracija (dehidracija tijela) - zbog gubitka tekućine ili nedostatka unosa tekućine (količina pijenja).
    • Pothranjenost
    • Visoko bjelančevine (visoko bjelančevine) dijeta (životinjski proteini).
    • Prehrana bogata mastima
    • Visok unos oksalna kiselina-sadrži hranu (blitva, kakao prah, špinat, rabarbara).
    • Veliki unos kalcija
    • Veliki unos purina (iznutrice, haringa, skuša).
    • Velika potrošnja kuhinjske soli (npr. Konzervirana i praktična hrana).
    • Pića koja sadrže fruktozu dovode do povećanja razine mokraćne kiseline u serumu kod približno 5% bolesnika - zbog prisutnosti genske varijante gena za prijenos fruktoze SLC2A9 - to dovodi do poremećaja u bubrežnom izlučivanju mokraćne kiseline
    • Nedostatak mikroelemenata (vitalnih tvari) - vidi prevenciju s mikroelementima.
  • Potrošnja stimulansa
    • Alkohol (žena:> 20 g / dan; muškarac> 30 g / dan).
    • Duhan (pušenje)
  • Tjelesna aktivnost
    • Tjelesna neaktivnost
    • Nepomičnost ili imobilizacija
  • Psihosocijalna situacija
    • Kronični stres
  • Pretežak (BMI ≥ 25; gojaznost).

Uzroci povezani s bolestima

Laboratorijske dijagnoze - laboratorijski parametri koji se smatraju neovisnim faktori rizika.

Liječenje

  • Kronična antibiotska terapija - lijekovi koji se koriste za liječenje bakterijskih infekcija; tri do dvanaest mjeseci nakon recepta, rizik od bubrežnih kamenaca povećava se za 30-130%:
  • Laksativ zlostavljanje - ovisnost o laksativi.
  • Vitamin D opijenost (npr. profilaksa zbog tortiketa / prevencija omekšavanja kostiju u djece).

operacije

  • Urološki postupci ili operacije

Unaprijediti

  • Situacija s jednim bubregom
  • Trudnoća - trudnoća dovodi do udvostručenja rizika od razvoja bolesti