Genetski test za kolorektalni karcinom | Genetski test - kada je koristan?

Genetski test za kolorektalni karcinom

kolorektalni Raka također je pogodan mnogim utjecajnim unutarnjim i vanjskim utjecajima i genetskim konstelacijama. U kolorektalnom Raka, dijeta, ponašanje i vanjske okolnosti igraju puno veću ulogu nego u Hrvatskoj rak dojke. Samo oko 5% svih kolorektalnih karcinoma može se pripisati genetskoj promjeni. Ako su bliski srodnici pacijenta već u ranim godinama (mlađim od 50 godina) ili ako postoji velika incidencija kolorektalnog i / ili želučanog Raka, ovo bi mogao biti pokazatelj za testiranje.

Najčešći tumorski sindromi su nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom (HNPCC ili Lynch sindrom) i obiteljska adenomatozna polipoza (FAP). Potonje dovodi do rasta mnogih polipi u mladoj dobi, što se može pretvoriti u tumore. Kolorektalni rak obično raste vrlo sporo i obično se može ukloniti ako se otkrije dovoljno rano.

Međutim, kolorektalni karcinom često ostaje neotkriven jer se promatranje probira za kolorektalni karcinom ne primjećuje, a rak često ne uzrokuje simptome dok tumor ne napreduje. Ako se sumnja na obiteljsku, nasljednu komponentu, treba potražiti liječnički savjet i razmotriti genetsko testiranje. U slučaju uočljivog nalaza, treba provoditi rane i redovite preglede kako bi se rano otkrio rak probavnog trakta. i probir raka debelog crijeva

Prenatalna dijagnostika (PND) - genetsko testiranje tijekom trudnoće

Riječ prenatalna dijagnostika sastoji se od komponenata "pre" i "natal", što znači "prije rođenja". Stoga je dijagnostička mjera za procjenu trudnice stanje djeteta u maternici. Ovdje postoje intervencijske, tj

invazivne i neinvazivne, odnosno neinvazivne metode. Važna sastavnica ovih metoda su ultrazvuk pregledi, krv ispitivanja i uzimanje uzoraka iz pupčana vrpca or posteljica. Dijagnostika se koristi za otkrivanje malformacija ili bolesti u djeteta.

Također se može koristiti za identifikaciju oca. U principu, ne može se svaka bolest jednoznačno otkriti, ali pokušava se razjasniti i, ako je potrebno, što pouzdanije isključiti određene bolesti. Neupadljiv rezultat ne mora nužno isključiti bolest ili malformacije.

Međutim, ove informacije mogu biti vrlo važne u slučaju abnormalnosti kako bi se moglo liječiti dijete u maternici. Na primjer, u slučaju fetusa anemija, tj. urođena anemija od fetus, krv na ovaj se način mogu primijeniti transfuzije koje su vrlo važne za preživljavanje. Mnoge druge bolesti također se mogu liječiti tijekom trudnoća.

Na taj se način može utvrditi i osjećaj moguće, planirane, prerane isporuke. Krv testovi mogu otkriti i neke promjene u distribuciji kromosomi, kao što je slučaj s trisomijama 13, 18 ili 21, ali također na primjer s Turnerov sindrom. Znanje o takvim kromosomskim anomalijama ili malformacijama djeteta može pomoći u pripremama i daljnjem planiranju života.