Endokrine, prehrambene i metaboličke bolesti (E00-E90).
- Gaucherova bolest - genetski poremećaj s autosomno recesivnim nasljeđivanjem; bolest skladištenja lipida zbog oštećenja enzima beta-glukocerebrosidaze, što rezultira skladištenjem cerebrozida prvenstveno u slezena i sadrži srž kosti.
- Okoštavanje poremećaji (poremećaji formiranja kostiju) u hormonalnim poremećajima, nespecificirani.
Mišićno-koštani sustav i vezivno tkivo (M00-M99).
- Bakterijski koksitis (upala kuka zglob).
- Coxitis fugax (bljesak kuka) - za dijagnozu: radiografija: strukturni poremećaj bedrene kosti glava; sonografija: izljev; upalni parametri (npr. CRP): negativni.
- Nekroza glave bedrene kosti (zapravo netočno: nekroza glave bedrene kosti) - bolest koju karakterizira smrt dijela koštane glave bedrene kosti. (moguće izazvano lijekom).
- Maloljetni idiopatski artritis (JIA; sinonimi: maloljetnik reumatoidni artritis (JRA), juvenilni kronični artritis, JCA) - oblik artritisa (upalne bolesti zglobova / upala zglobova) koji se javlja u djece i adolescenata.
- Meyerova displazija - rijetka blaga epifizna displazija (malformacije na kraju kosti) koja se javlja isključivo na glavama bedrene kosti (obostrano / s obje strane u 50% slučajeva); the stanje je urođena (tj. urođena), češća u muškaraca nego u žena; simptomi uključuju povremeni kuk bol u zglobovima.
- Osteohondroza dissecans - ograničeno aseptična nekroza kosti ispod zglobnog hrskavica, koji može završiti odbacivanjem zahvaćenog područja kosti s gornjom hrskavicom kao slobodnim tijelom zgloba (zglobni miš).
- Osteomijelitis (koštana srž upala).
Novotvorine - tumorske bolesti (C00-D48)
- Bolesti tumora, nespecificirane
- Leukemija (rak krvi), nespecificirana
- Chondroblastoma - novotvorina koja potječe iz hrskavica stanice.
Liječenje
- Izazvan kortizonom
Uvjeti u kojima se također javlja nekroza kostiju:
Kongenitalne malformacije, deformacije i kromosomske abnormalnosti (Q00-Q99).
- Ahondroplazija (sinonimi: hondrodisplazija, hondrodistrofija fetalis); česta mutacija koja utječe na rast koštanog sustava (kratki udovi, akondroplastični niski rast / patuljavost); obično sporadična pojava i autosomno-dominantno nasljeđivanje u 20% slučajeva
- Klinefelterov sindrom - genetska bolest s uglavnom sporadičnim nasljeđivanjem: numerička kromosomska aberacija (aneuploidija) spola kromosomi (gonosomska anomalija), koja se javlja samo kod dječaka ili se javlja kod muškaraca; u većini slučajeva karakteriziran prekobrojnim X kromosomom (47, XXY); klinička slika: hipostazija velikog rasta i testisa (mali testis), uzrokovana hipogonadotropnim hipogonadizmom (hipofunkcija gonada); ovdje je obično spontani početak puberteta, ali slab pubertetski napredak.
- Trisomija 21 (Downov sindrom) - posebna genomska mutacija kod ljudi u kojoj je čitav 21. kromosom ili njegovi dijelovi prisutni u tri primjerka (trisomija). Uz fizičke karakteristike koje se smatraju tipičnim za ovaj sindrom, kognitivne sposobnosti pogođene osobe obično su oslabljene; nadalje, postoji povećani rizik od leukemija.
- Triho-rino-falangealni sindrom (TRPS; sinonim: Langer-Giedion sindrom) - genetski poremećaj s autosomno dominantnim nasljeđivanjem; karakterizirana uobičajenom pojavom sljedećih simptoma: nerazvijenost, višak koža, višestruke (brojne) hrskavične egzostoze (izrasline kostiju), karakteristične facije (latinski facies "lice, obraz"), epifize čunjeva i druge abnormalnosti.
Krv, krvotvorni organi - imunološki sustav (D50-D90).
- Hemofilija (hemofilija)
- Srpka ćelija anemija (med .: drepanocitoza; također srpaste stanice anemija, anemija srpastih stanica) - genetska bolest koja utječe na autosomno recesivno nasljeđivanje eritrociti (Crvena krv Stanice); pripada skupini hemoglobinopatija (poremećaji hemoglobin; stvaranje nepravilnog hemoglobina nazvanog srpasti hemoglobin, HbS).
- talasemija - autosomno recesivni nasljedni poremećaj sinteze alfa ili beta lanaca proteinskog dijela (globina) u hemoglobin (hemoglobinopatija / bolesti koje su posljedica oštećenog stvaranja hemoglobina).
- Α-talasemija (HbH bolest, hidrops fetalis/ generalizirano nakupljanje tekućine); incidencija: uglavnom u jugoistočnim Azijatima.
- β-talasemija: najčešći monogenetski poremećaj u svijetu; incidencija: Ljudi iz mediteranskih zemalja, Bliskog istoka, Afganistana, Indije i jugoistočne Azije.
Endokrine, prehrambene i metaboličke bolesti (E00-E90).
- Hipotireoza (premalo Štitnjača).
