Chondroblastoma (sinonimi: Codmanov tumor; ICD-10-GM D16.9: Kosti i zglobovi hrskavica, nespecificirano) je benigna (benigna) novotvorina (neoplazma) kosti koja nastaje iz hondroblasta (stanica koje tvore hrskavicu).
Hondroblastoma je primarni tumor. Tipično za primarne tumore je njihov tijek i mogućnost da se mogu dodijeliti određenom dobnom rasponu (vidi „Vrhunac učestalosti“), kao i karakteristična lokalizacija (vidi pod „Simptomi - pritužbe“). Češće se javljaju na mjestima najintenzivnijeg uzdužnog rasta (metaepifizna / zglobna regija). To objašnjava zašto koštani tumori javljaju se češće tijekom puberteta. Oni rasti infiltrativno (napadajući / raseljavajući), prelazeći anatomske granične slojeve. Sekundarni koštani tumori Također rasti infiltrativno, ali obično ne prelaze granice.
Omjer spola: dječaci / muškarci imaju više nego dvostruko veću vjerojatnost da će biti pogođeni nego djevojčice / žene.
Vrhunac incidencije: hondroblastomi se javljaju uglavnom u dobi između 10 i 20 godina (približno 80% u 2. desetljeću života).
Chondroblastoma je vrlo rijetka benigna bolest koštani tumor. Čini manje od 1% svih koštani tumori i 4% svih hrskavica tumora.
Tijek i prognoza ovise o mjestu i opsegu hondroblastoma. U početku je moguće čekati i promatrati (strategija "gledaj i čekaj"). Chondroblastoma raste polako. Samo u daljnjem tijeku uzrokuje simptome. Iako je benigni tumor, hondroblastoma se može ponašati agresivno, tj. Destruktivno se širi (uništavajući strukturu kostiju). U nekoliko slučajeva (<1%) uočavaju se metastaze (stvaranje kćerkih tumora), posebno na plućima, a rijetko i u kosti, mekom tkivu, dijafragmai jetra. Skoro uvijek, metastaze javljaju se postoperativno (nakon operacije / transplantiranih metastaza) ili nakon lokalnog recidiva. Metastaze se mogu pojaviti i nakon više od 30 godina. The metastaze moraju biti resecirani. U većini slučajeva bolesnici nakon toga pokazuju normalno preživljavanje. U tom pogledu hondroblastom podsjeća na gigantski tumorski koštani tumor (osteoklastom). U vrlo rijetkim slučajevima, ponavljajući se hondroblastom do danas degenerirao. Općenito, prognoza za bolesnike s hondroblastomom je dobra.
Recidivi (recidiv bolesti) javljaju se u 5 do 15%, obično u prve dvije godine nakon kirurškog uklanjanja hondroblastoma. Drugi recidivi su rijetki.
