Bevacizumab je među sredstvima koja se koriste za liječenje Raka. To je humanizirano monoklonsko antitijelo.
Što je bevacizumab?
Bevacizumab je među sredstvima koja se koriste za liječenje karcinoma, kao što je rak dojke. Bevacizumab smatra se važnim terapijskim sredstvom za Raka. Aktivni sastojak koristi se za liječenje različitih vrsta Raka, Uključujući i rak dojke, Rak debelog crijeva, karcinom gušterače i prostata Rak. Bevacizumab je odobren 2005. Dakle, monoklonsko antitijelo jedno je od novijih sredstava za liječenje. Međutim, lijek se do danas koristio sa značajnim uspjehom. Uz liječenje raka, moguće su i druge indikacije. Na primjer, lijek se ponekad primjenjuje protiv dobnih skupina makularna degeneracija očiju.
Farmakološko djelovanje
Rak je među najpodmuklijim bolestima u sadašnjosti. Dakle, rezultira nekontroliranim rastom tjelesnih stanica. Kako napreduje, stanice raka sve više istiskuju zdravo tkivo, što na kraju dovodi do razvoja zloćudnog (zloćudnog) tumora. Za razliku od običnih stanica, stanice raka nastavljaju se dijeliti. U nekim se tumorima stanice raka dijele i šire, tako da mogu doći do drugih organa putem limfnog sustava ili krvotoka i oštetiti ih također. U takvim slučajevima liječnici govore o kćernim tumorima ili metastaze. Na taj se način rak sve više širi tijelom i u završnoj fazi u konačnici dovodi do smrti pacijenta. Da bi tumor rasti, ovisi o neovisnom krv Opskrba. Stoga mu treba puno kisik i hranjive sastojke za njegov brzi rast. U tu svrhu tumor stvara glasničku tvar VEGF. To se veže na receptor, što rezultira stvaranjem krv posuđe. Bevacizumab se koristi za borbu protiv rasta tumora. Protutijelo koje proizvodi genetski inženjering, blokira receptore tako da se VEGF glasnik više ne može vezati za njih. Na taj način nastaje krv posuđe može se zaustaviti. Ovo svojstvo čini bevacizumab inhibitorom angiogeneze. Budući da opskrba hranjivim sastojcima i kisik zaustavlja se, tumor raka na kraju prestaje rasti. Dodatni učinak bevacizumaba je brtvljenje krvi posuđe, koji sprječava curenje tekućine u susjedno tkivo i sprječava stvaranje edema (voda zadržavanje u tijelu). Bevacizumab je također učinkovit u ljudskom oku. Na primjer, tvar u mrežnici sprječava rast problematičnih krvnih žila. Isto se odnosi i na akumulaciju voda zadržavanje u makuli. Bevacizumab se daje infuzijom. Na taj način lijek odmah ulazi u krvotok i velikom brzinom se širi kroz organizam. Budući da bevacizumab ima proteinsku strukturu, njegova se postupna razgradnja može provoditi u cijelom tijelu.
Medicinska primjena i uporaba
Bevacizumab se koristi za terapija raznih karcinoma. Na primjer, lijek se daje u kombinaciji s kemoterapija za debelo crijevo karcinom ili rektalni karcinom. Lijek je također pogodan za početno liječenje rak dojke povezana s metastaze kada se koristi s citostatskim lijekom paklitaksela or kapecitabin, Zajedno s kemoterapija, bevacizumab se koristi i protiv karcinoma bronha. Međutim, u ovom je slučaju područje primjene ograničeno na uznapredovale kćeri tumore koji više nisu operativni. Ostali karcinomi koji se mogu liječiti monoklonskim antitijelima uključuju karcinome jajovodi, jajnici or peritoneum, kao i bubreg Rak, prostata karcinom i ment Rak. Eksperimentalno se bevacizumab može primijeniti i za liječenje vaskularnih novotvorina u mrežnica oka. Tvar se koristi za liječenje makularni edem ili vezano uz dob makularna degeneracija (AMD). U tu svrhu liječnik ubrizgava bevacizumab u staklasto tijelo oka, što dovodi do zaustavljanja rasta, a ponekad čak i do smanjenja štetnih krvnih žila. Međutim, budući da bevacizumab još nije odobren za oftalmološke tretmane, njegova je upotreba do sada bila izvan oznake. Bevacizumab smije davati samo kvalificirano medicinsko osoblje. Preporučeno doza je 5 do 15 miligrama po kilogramu tjelesne težine.Administracija je u intervalima od tri tjedna kao dio infuzije koja traje oko 90 minuta.
Rizici i nuspojave
Otprilike deset posto svih pacijenata pati od štetnih nuspojava nakon uzimanja bevacizumaba. Najčešći su proljev, zatvor, mučnina, povraćanje, umor, osjećaji slabosti, visoki krvni tlak, poremećaji oka, crijevna krvarenja, krvarenja iz nosa, glavobolje, rinitis, groznica, promjena boje koža, suhoća kože, koža upala, ili čak gastrointestinalna ruptura. Nadalje, apscesi, bol u trbuhu, anemija, nesvjestica, infekcije, mišićna slabost, disanje poteškoće, dehidracija ili bezvoljnost su u domenu mogućnosti. U najgorim slučajevima, a srce napad ili udar može biti neizbježan. Opsežna upala oka može se dogoditi. Ako je bolesnikova imunološki sustav je već oslabljen, postoji opasnost od infekcije mekih tkiva. The terapija tada se mora odmah zaustaviti. Ako je pacijent preosjetljiv na bevacizumab, lijek se ne smije koristiti. Isto se odnosi i na preosjetljivost na ljude ili životinje antitijela ili ako metastaze prisutni su u mozak. Tijekom uporabe također se mora izbjegavati primjena bevacizumaba trudnoća, jer su studije na životinjama pokazale znatnu štetu novorođenčadi. Isto tako, trebalo bi se suzdržati od liječenja djece i adolescenata, jer za njih još nema dovoljno podataka terapija. Interakcije između bevacizumaba i drugog droge također su zamislive. Na primjer, zajednička uporaba tvari s drugim protukancerogenim sredstvima kao što je sunitinib treba izbjegavati zbog rizika od promjena na malim krvnim žilama.
