Bevacizumab

Proizvodi

Bevacizumab je komercijalno dostupan kao koncentrat za pripremu infuzione otopine (Avastin). Odobren je u mnogim zemljama i u Sjedinjenim Državama 2004. i u EU 2005. godine. Biosimilari odobreni su u nekim zemljama, a također i u mnogim zemljama.

Struktura i svojstva

Bevacizumab je rekombinantno, humanizirano IgG1κ monoklonsko antitijelo protiv VEGF s molekularnom masa od približno 149 kDa. Sastavljen je od 214 aminokiseline a proizvodi se biotehnološkim metodama.

Učinci

Bevacizumab (ATC L01XC07) ​​ima antiangiogena, antiproliferativna i antitumorska svojstva. Cilja se na vaskularni endotelni faktor rasta (VEGF). Protutijela inhibiraju vezanje faktora rasta na svoje receptore VEGFR-1 i VEGFR-2 na površini endotelnih stanica. VEGF potiče stvaranje novih krv posuđe. Njegova inhibicija smanjuje angiogenezu u tumorima i usporava rast tumora. Poluvrijeme je između 18 i 20 dana.

Indikacije

• metastatskim debelo crijevo or rektalni karcinom (rak crijeva).
• Metastatski karcinom dojke (rak dojke).
• Napredna, metastatska ili ponavljajuća nemala stanica ment Raka (NSCLC, ment Rak).
• Napredni i / ili metastatski karcinom bubrežnih stanica (bubreg Raka).
• Glioblastom (tumor na mozgu)
• Rak jajnika (rak jajnika)
• Karcinom cerviksa (rak vrata maternice)

Izvan oznake:

• Dobni mokri makularna degeneracija (u staklastom tijelu oka) - nema službenog odobrenja.

Doziranje

Prema SmPC-u. Bevacizumab se daje u obliku intravenske infuzije.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost
• Trudnoća

Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.

Štetni učinci

Najčešći mogući štetni učinci uključiti hipertenzija, umor, slabost, proljev, mučninai bol u trbuhu.