Povećana sklonost krvarenju, koja se naziva i hemoragična dijateza, može imati nekoliko uzroka. Osim što liječe uzrok sklonosti krvarenju, mjere opreza pomažu u zaštiti oboljelih osoba. Što je povećana dijateza krvarenja? Ako pogođena osoba ima povećanu sklonost krvarenju, to se očituje kao predugo krvarenje i/ili prejako krvarenje ... Povećana sklonost krvarenju: uzroci, simptomi i liječenje
Sebastian sindrom jedan je od poremećaja povezanih s MYH9 i kongenitalni je kompleks simptoma s vodećim simptomom sklonosti krvarenju koji je posljedica mutacije. Uočene su obiteljske skupine. Za većinu pacijenata dugotrajna terapija nije potrebna za normalan život. Što je Sebastian sindrom? Grupa urođenih genetskih poremećaja u osnovi… Sebastianov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Koagulacija je sinonimni izraz za zgrušavanje. Može se odnositi na zgrušavanje krvi, limfe ili proteina. Osim toga, postoji postupak elektrokoagulacije u visokofrekventnoj kirurgiji. Što je koagulacija? Koagulacija je sinonimni izraz za zgrušavanje. Može se odnositi na zgrušavanje krvi, limfe ili proteina. Medicinski je važno na… Koagulacija: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
Bernard-Soulierov sindrom, poznat i kao hemoragična distrofija trombocita ili BSS, iznimno je rijedak poremećaj krvarenja. BSS se nasljeđuje na autosomno recesivan način. Sam sindrom je klasificiran kao jedna od takozvanih trombocitopatija. Do danas je dokumentirano samo stotinu slučajeva; međutim, tijek bolesti je pozitivan. Što je Bernard-Soulierov sindrom? Bernard-Soulier… Bernard-Soulierov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Nedostatak faktora XI je poremećaj zgrušavanja. Faktor XI je faktor zgrušavanja, dio kaskade zgrušavanja koji zauzvrat aktivira druge dijelove, a njegov neuspjeh stoga utječe na tijek cijele kaskade zgrušavanja. Što je nedostatak faktora XI? Faktor XI proenzim je serinskog proteaznog faktora XIa i djeluje ... Nedostatak faktora XI: uzroci, simptomi i liječenje
Jacobsenov sindrom je rijedak genetski poremećaj. Stanje je povezano s retardacijom rasta, mentalnom retardacijom, srčanim manama i abnormalnostima udova. Što je Jacobsenov sindrom? Jacobsenov sindrom je rijetka kromosomska abnormalnost i naziva se i distalni sindrom delecije 11q. Nedostaje dio kromosoma broj 11. Bolest je vrlo rijetka. Malo je… Jacobsenov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Adhezija trombocita dio je hemostaze u kojem se trombociti vežu za kolagen. Ovaj korak aktivira trombocite. Što je prianjanje trombocita? Adhezija trombocita dio je hemostaze u kojem se trombociti vežu za kolagen. Prikazano bijelom bojom na slici Trombociti ili krvni trombociti. Primarna hemostaza - hemostaza - javlja se u 3 faze. Prvi korak … Adhezija trombocita: funkcija, uloga i bolesti
Morbus haemorrhagicus neonatorum je poremećaj zgrušavanja krvi koji može utjecati na dojenčad, a posljedica je nedostatka vitamina K. Vitamin K je relevantan za sintezu različitih čimbenika zgrušavanja. Za liječenje poremećaja, u dojenčeta se vrši intravenozna zamjena potrebnog vitamina. Što je hemoragična neonatalna bolest? Zgrušavanja krvi … Hemoragična bolest novorođenčadi: uzroci, simptomi i liječenje
Leukemija dlakavih stanica predstavlja vrlo sporo napredujuću malignu bolest B limfocita. Pripada takozvanim ne-Hodgkinovim limfomima. Obično se ovaj oblik leukemije može vrlo dobro liječiti upotrebom kemoterapeutskih sredstava. Što je leukemija dlakavih stanica? U leukemiji dlakavih stanica prisutni su degenerirani B limfociti, a njihova nekontrolirana proliferacija dovodi do ... Leukemija dlakavih stanica: uzroci, simptomi i liječenje
Flaviviridae su virusi koji su klasificirani kao RNA virusi zbog svoje jednolančane RNK. Obitelj Flaviviridae uključuje rodove Pestivirus, Flavivirus i Hepacivirus. Što su flaviviridae? Flaviviridae pripadaju skupini jednolančanih RNA virusa. Često se nazivaju flavivirusi, iako osim flavivirusa, Flaviviridae uključuju i pestivirus i hepacivirus. … Flaviviridae: Infekcija, prijenos i bolesti
May-Hegglinova anomalija je nasljedna abnormalnost leukocita koja je jedan od poremećaja povezanih s MYH9 i povezana je s točkastom mutacijom. Nasljedni poremećaj povezan je s nedostatkom trombocita i abnormalnim oblikom trombocita. Pacijenti s abnormalnošću stoga pate od blagih sklonosti krvarenju. Što je May-Hegglinova anomalija? Grupa… May-Hegglinova anomalija: uzroci, simptomi i liječenje
Hemostaza je izraz koji se koristi za opisivanje hemostaze. Nakon ozljede posude dolazi do različitih fizioloških procesa koji zaustavljaju krvarenje. Što je hemostaza? U hemostazi tijelo zaustavlja krvarenje koje je posljedica ozljeda krvnih žila. Time se sprječava istjecanje velikih količina krvi. Kao dio hemostaze, tijelo donosi krvarenje uzrokovano ... Hemostaza: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
