Doziranje
Povremeno se koristi novamin sulfon može izazvati alergijski osip na koži ili pad krv pritisak. Rijetko, mrljasti, gnojni osipi na koži ili nedostatak bijele boje krv javljaju se stanice (leukociti). Vrlo rijetke nuspojave novaminesulfona su Za vrijeme primjene novaminesulfona, opasne po život krv poremećaj formacije (tzv agranulocitoza) i nedostatak krvi trombociti (trombocitopenija) može se dogoditi.
agranulocitoza započinje nespecifično s poremećajem općeg stanje i groznica, kasnije čir na sluznici, koža nekroza a javljaju se i lokalizirani limfomi. Pogotovo ako novamin sulfon koristi se dulje vrijeme, tj krvna slika treba redovito provjeravati. Ako groznica ako se pojavi kod primjene Novaminsulfona, liječenje treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.
Međutim, rizik od životne opasnosti agranulocitoza pri korištenju novaminsulfona čini se da je vrlo nizak. U preporučenim rasponima doza nije poznato oštećenje koncentracije i reakcijske sposobnosti, ali se oštećenje mora uzeti u obzir posebno kod većih doza, zbog čega treba izbjegavati rad strojeva, upravljanje vozilima i druge opasne aktivnosti.
- Astma protiv bolova
- Teške kožne reakcije (npr. Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom)
- Cirkulatorni šok s pomućenjem svijesti
- Proteini u urinu
- Urinarna retencija
- Pogoršanje bubrežne funkcije
- Nedostatak izlučivanja mokraće
- Mentalni poremećaji kao što su anksioznost, uzbuđenje, zablude, depresija
Kada se novamin sulfon ne smije koristiti?
Novamin sulfon ne smije se koristiti ako postoji preosjetljivost na aktivni sastojak metamizol ili slične tvari. Isto vrijedi i ako postoji netolerancija prema drugima bolova (neopioidni lijekovi protiv bolova, nesteroidni lijekovi protiv bolova) u obliku alergijskih reakcija. U slučajevima koštana srž poremećaji funkcije, bolesti krvotvornog sustava i određeni jetra poremećaji funkcije (npr. akutni jetreni porfirija), uporaba novamin sulfona nije naznačena.
Posebnu pažnju treba posvetiti davanju novamin sulfona u slučajevima alergije Bronhijalna astma, kronično urtikarija, bubreg i jetra disfunkcija, visoka groznica, ozbiljna ozljeda koronarne ili cerebralne posuđe ili nakon cerebralnog infarkta i kod osoba s niskim krvni pritisak ili nestabilna cirkulacija. U tim se slučajevima novamin sulfon smije propisivati samo nakon pažljive medicinske analize rizika i koristi. Možda postoje lijekovi koji djeluju u interakciji s liječenjem novaminesulfonom.
U principu je poželjno razgovarati o bilo kojem drugom lijeku koji se već koristio s liječnikom koji liječi prije početka liječenja novim lijekom kako bi se isključile komplikacije zbog interakcija. Primjena novaminesulfona u djece različito se navodi za pojedine oblike doziranja, ovisno o proizvođaču. Ograničenja se mogu temeljiti na dobi, ali i na tjelesnoj težini djeteta.
Stoga se moraju poštivati posebna upozorenja za svaki lijek. Općenito, novamin sulfon u obliku tableta nije odobren za djecu mlađu od deset godina. Kao supozitoriji, primjena od 300 miligrama ili više metamizol djeci starijoj od četiri godine i odobreno je 1000 miligrama ili više metamizola adolescentima starijim od 15 godina.
Novaminsulfone nije odobren za uporabu u novorođenčadi i dojenčadi mlađe od tri mjeseca ili ispod pet kilograma tjelesne težine, jer podnošljivost aktivne tvari u ovoj dobnoj skupini nije dovoljno istražena. Novaminsulfone je dostupan u obliku kapi za stariju djecu. Otopina novaminsulfona smije se ubrizgavati u mišićno tkivo (intramuskularno) djeteta starijeg od tri mjeseca; injekcija u vena (intravenski) nije indicirano.
Tijekom bilo je malo značajnih studija o podnošljivosti novaminesulfona trudnoća do danas, jer je premalo trudnica liječeno aktivnim sastojkom metamizol kako bi mogao pouzdano procijeniti podnošljivost. U principu, metamizol može doći do djeteta putem posteljica. U pokusima na životinjama nije uočena šteta na nerođenom djetetu, ali preporuča se da se uopće ne koristi novamin sulfon tijekom prvog i trećeg tromjesečja trudnoća.U drugoj trećini trudnoća, lijek se smije primjenjivati samo nakon stroge medicinske procjene rizika i koristi. Aktivni sastojak metamizol inhibira vlastitu proizvodnju tkiva u tijelu hormoni prostaglandini, što može dovesti do nedovoljne ponude krvi nerođenom djetetu i može uzrokovati komplikacije pri rođenju zbog poremećaja u zgrušavanju krvi.
