Rak gušterače: terapija lijekovima

Terapijski ciljevi

  • Poboljšanje simptomatologije
  • Smanjenje tumorske mase
  • Palijativno (palijativno liječenje)

Preporuke za terapiju

  • Najvažniji terapijski postupak je operacija (vidi “Kirurški terapija”U nastavku).
  • In karcinom gušterače, kemoterapija mogu biti potrebni uz kirurški terapija, ovisno o stadiju bolesti. Može se razlikovati neoadjuvant kemoterapija (Tj, kemoterapija prije kirurškog zahvata) i adjuvantne ("podržavajuće") kemoterapije.
    • Neoadjuvantna kemoterapija (NACT) preporučuje se prema trenutnim smjernicama Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO):
      • Smanjeno opće stanje koje ne dopušta operaciju u vrijeme dijagnoze; međutim, to u principu mora biti reverzibilno
      • radiološki dokazi za
        • Širenje ekstrapankreatičnog tumora (izvan gušterače).
        • Arterijska vaskularna infiltracija
      • Vrlo visoke razine CA19-9, tj. Sumnja na diseminiranu bolest.
    • Adjuvantna kemoterapija daje se svim pacijentima u UICC (Union internationale contre le Raka) stadij I-III nakon R0 (potpuno kirurško uklanjanje tumora) ili također R1 resekcija (makroskopski je tumor uklonjen; međutim, u histopatologiji se na rubu resekcije mogu otkriti manji dijelovi tumora) (prema trenutnoj S3-smjernici za resekciju stadija I-III + R0 (uklanjanje tumora u zdravom tkivu; u histopatologiji se na rubu resekcije ne može otkriti tumorsko tkivo)). To bi trebalo provesti u roku od osam tjedana od resekcije, osim ako postoje kontraindikacije. Kontraindikacije uključuju:
        • Osnovne informacije stanje lošiji od ECOG-PS (Eastern Cooperative Oncology Group-Performancestatus) 2.
        • Jetra ciroza ("smežurana jetra") s Child-Pugh stadijom B ili C.
        • Srce neuspjeh (srčana insuficijencija; NYHA stadij III ili IV).
        • ozbiljan koronarna bolest (CAD; bolest koronarnih arterija).
        • Preterminalna i terminalna bubrežna insuficijencija (zatajenje bubrega).
  • Kod lokalno uznapredovalnog tumora koji se ne može rezabirati treba dati palijativnu kemoterapiju. Ovdje je inhibitor tirozin kinaze erlotinib koristi se u kombinaciji sa standardnim kemoterapijskim sredstvom gemcitabin za prvu liniju terapija.
  • Režim liječenja kemoterapijom i zračenjem može se provesti kod lokalno uznapredovalog neoperabilnog tumora.
  • palijativ radioterapija treba izvoditi samo u simptomatskim metastaze.
  • U naprednim fazama daje se palijativna terapija (palijativno liječenje):
    • Enteralna prehrana, npr. Hranjenje PEG-om (perkutana endoskopska gastrostomija: endoskopski stvoren umjetni pristup izvana kroz trbušni zid u želudac).
    • Infuzijska terapija putem lučkog katetera (luka; trajni pristup venskim ili arterijskim krv Cirkulacija).
    • Suplementacija („komplementarna terapija“) enzima gušterače (2,000 IU po jednom gramu masti), inzulina i mikroelemenata (vidjeti pod „Daljnja terapija / prehrambeni lijek“)
    • Bol terapija (prema stupnjevoj shemi SZO; vidi dolje "Kronična bol").
  • Vidi također pod „Daljnja terapija“, napose. prehrambena medicina.

Aktivne tvari (glavna indikacija)

Citostatici

  • Za karcinom gušterače s R0 resekcijom, adjuvantna kemoterapija od gemcitabin ili 5-FU / folinsku kiselinu (Mayo protokol) treba davati šest mjeseci kako bi se produžio interval bez recidiva. Terapija treba započeti najkasnije 6 tjedana nakon operacije.
  • Za resekciju R1, kemoterapiju treba davati uz gemcitabin ili 5-FU / folinska kiselina tijekom šest mjeseci.
  • U bolesnika koji su primali adjuvantnu kemoterapiju gemcitabinom i kapecitabin, predlijek za 5-fluorouracil, nakon resekcije duktalnog adenokarcinoma gušterače (resekcija R0 ili R1), dodatni administraciju of kapecitabin rezultiralo je produljenjem života sa 25.5 na 28.0 mjeseci.
  • Kod metastatskog karcinoma gušterače dostupne su mogućnosti za prvu liniju terapije:

Dodatne napomene

  • Nakon resekcije R0 ili R1, adjuvantna kemoterapija folfirinoxom značajno je produljila preživljenje bez bolesti i ukupno preživljenje u bolesnika: nakon 3 godine ukupno je preživljenje bilo 63.4% u skupini koja je primala folfirinox i 48.6% u skupini koja je primala gemcitabin.

Ovdje nisu navedene informacije o dozama, jer su promjene u odgovarajućim režimima uobičajene kod citostatskih lijekova