Pfeifferov sindrom je autosomno dominantni nasljedni poremećaj. To se događa vrlo rijetko i ima abnormalnosti u formiranju kostiju lica i lubanje. Pfeifferov sindrom uzrokovan je mutacijom određenih proteina odgovornih za sazrijevanje koštanih stanica. Što je Pfeifferov sindrom? Pfeifferov sindrom je rijedak nasljedni poremećaj koji je jedan ... Pfeiffer-ov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Trisomija 18 ili Edwardsov sindrom je stanje uzrokovano genetskim defektom u kromosomu br. 18. Umjesto da se normalno postavlja kao par, kromosom se u stanju javlja u tri primjerka. Liječenje još nije dostupno, a djeca obično umiru samo nekoliko dana ili tjedana nakon rođenja. Što je trisomija 18? Trisomija… Trisomija 18 (Edwardsov sindrom): Uzroci, simptomi i liječenje
Od smanjenja inteligencije statistički je pogođeno oko tri posto stanovništva. Razlikuju se različiti stupnjevi ozbiljnosti od takozvane "granične inteligencije" do "najozbiljnijeg smanjenja inteligencije". Ovo je oštećenje mentalnih sposobnosti. Što je smanjenje inteligencije? Definirano smanjenje inteligencije je nepotpun ili stagnirajući razvoj mentalnih sposobnosti koji utječu na razinu ... Oštećenje inteligencije: uzroci, simptomi i liječenje
Kraniomandibularna disfunkcija je kvar čeljusti. To postaje vidljivo kroz različite simptome. Što je kraniomandibularna disfunkcija? Kraniomandibularna disfunkcija poznata je i kao kraniomandibularna disfunkcija, CMD ili sindrom funkcionalne boli. Ovaj generički izraz odnosi se na funkcionalnu, strukturnu ili psihološku disregulaciju temporomandibularnog zgloba. Disfunkcije ponekad uzrokuju i bol. Pritužbe su uzrokovane… Kraniomandibularna disfunkcija: uzroci, simptomi i liječenje
Kardio-facio-kožni sindrom vrlo je rijedak genetski poremećaj. Karakterizira ga prisutnost više tjelesnih i psihičkih oštećenja. Bolest se može liječiti samo simptomatski. Što je kardio-facio-kožni sindrom? Kardio-facio-kožni sindrom karakteriziraju višestruke tjelesne malformacije i zastoji u mentalnom razvoju. O ovoj bolesti se ne zna mnogo. Sporadični slučajevi događaju se s vremena na vrijeme ... Kardio-facio-kožni sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
U psihoanalizi, prema Sigmundu Freudu, analna faza opisuje fazu ranog razvoja djeteta. Analna faza slijedi oralnu fazu i počinje s drugom godinom života. U analnoj fazi, djetetove funkcije izlučivanja, kao i način na koji se s njima nositi, u središtu su djetetovog… Analna faza: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
Doktor Andreas Rett 1966. otkrio je rijedak i dosad nepoznat poremećaj koji pogađa gotovo isključivo djevojčice. Bolest, koja uzrokuje teške mentalne i tjelesne poteškoće, po njemu je nazvana Rettov sindrom. Što je Rettov sindrom? Rettov sindrom je genetski defekt na X kromosomu. Bolest može biti različita ... Rettov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Pelizaeus-Merzbacherova bolest je nasljedna leukodistrofija s degeneracijom živčane tvari. Oboljeli pojedinci pate od poremećaja mijelinizacije povezanog s mutacijom koji za posljedicu ima prvenstveno motorne i intelektualne deficite. Terapija bolesti ograničena je na potporne mjere fizioterapije i psihoterapije. Što je Pelizaeus-Merzbacherova bolest? Leukodistrofije su genetske metaboličke bolesti u kojima se… Bolest Pelizaeus-Merzbacher: uzroci, simptomi i liječenje
Stres koji dolazi do izražaja u određenoj umjerenosti definitivno ne šteti. No, veliki stres tijekom trudnoće i jaka majčinska tjeskoba mogu imati negativan utjecaj na dijete i njegov razvoj. Moguća je niska porođajna težina ili čak pobačaj. Kasni učinci u djetinjstvu, poput astme i depresije, također su ponekad… Stres u trudnoći
Pod arahnoidnom cistom liječnici podrazumijevaju skupinu cerebrospinalne tekućine okruženu arahnoidom (moždane ovojnice slične paukovoj mreži). Ljudski mozak ima tri sloja moždanih ovojnica, čiji se srednji sloj sastoji od tankih i bijelih kolagenskih vlakana. Što je arahnoidna cista? Izraz arahnoidna cista odnosi se na šupljinu u moždinama kralježnice (arahnoidna) ... Arahnoidna cista: uzroci, simptomi i liječenje
Nedostatak biotinidaze je vrlo rijedak nasljedni metabolički poremećaj. Nastaje zbog genetskog defekta enzima biotinidaze. Otprilike jedno od 80,000 djece rodi se s takvim enzimskim poremećajem. Pregledi novorođenčadi pomažu u postavljanju dijagnoze. Što je nedostatak biotinidaze? Nedostatak biotinidaze ili skraćeno BTD spada u skupinu rijetkih… Nedostatak biotinidaze: uzroci, simptomi i liječenje
