Parkinsonova bolest: Ili nešto drugo? Diferencijalna dijagnoza

Endokrine, prehrambene i metaboličke bolesti (E00-E90).

  • Amiloidopatije - nenormalno nakupljanje nenormalno promijenjenih proteini u intersticiju (između stanica), što je moguće u gotovo svim organima.
  • Chédiak-Higashijeva bolest - vrlo rijetka metabolička bolest koja uglavnom dovodi do nedostatka pigmenta i ponovljenih infekcija.
  • Hipoparatireoidizam (hipotireoza od paratireoidna žlijezda).
  • Wilsonova bolest (bakar bolest skladištenja) - autosomno recesivna nasljedna bolest kod koje metabolizam bakra u jetra ometa jedan ili više gen mutacije.

Zarazne i parazitske bolesti (A00-B99).

  • Sifilis (lues) - spolno prenosive zarazne bolesti.

Novotvorine - tumorske bolesti (C00-D48).

  • Tumori na mozgu, nespecificirani

Psiha - živčani sustav (F00-F99; G00-G99).

  • Huntingtonova horea (sinonimi: Huntingtonova horea ili Huntingtonove bolesti; starije ime: Ples sv. Vida) - genetski poremećaj s autosomno dominantnim nasljeđivanjem koji karakteriziraju nehotični, nekoordinirani pokreti praćeni mlitavim tonusom mišića.
  • Demencija pugilistica - demencija uzrokovana ponovljenim traumatska ozljeda mozga (ozljeda).
  • Depresija
  • Distonija Parkinsonizam
  • osnovni tremor - genetski uzrokovano drhtanje ruku u mirovanju.
  • Obiteljski oblik parkinsonizma
  • Frontotemporalni demencija (FTD; sinonimi: Pick-ova bolest, Pick-ova bolest; Pick-ova bolest) - neurodegenerativna bolest u frontalnom režnju (frontalni režanj) i sljepoočnom režnju (temporalni režanj) mozak, obično se javljaju prije 60. godine, što rezultira progresivnim padom osobnosti; pripada skupini frontotemporalnih lobularnih degeneracija; razlikuju se tri klinička podtipa uzrokovana frontotemporalnim neuronskim padom: 1. Frontotemporalni demencija (FTD), 2. semantička demencija i 3. progresivna nefluentna afazija; FTD se često pogrešno dijagnosticira kao Alzheimerova bolest or Parkinsonovu bolest.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker-ov sindrom (GSSS) - transmisivna spongiformna encefalopatija uzrokovana prionima; sliči Creutzfeldt-jakob bolest; bolest s ataksijom (poremećaj hoda) i progresivna demencija.
  • Hallervorden-Spatzov sindrom - genetska bolest s autosomno recesivnim nasljeđivanjem, koja dovodi do neurodegeneracije s željezo taloženje u mozak, što rezultira mentalnim retardacija i rana smrt; pojava simptoma prije 10. godine.
  • Idiopatski (nepoznati) uvjetovani oblik parkinsonizma.
  • Katatonija - psihijatrijski poremećaj s ograničenjem pokreta.
  • Kortikobazalna degeneracija - degradacija tkiva pojedinih mozak područja.
  • Lewyjeva tjelesna demencija - demencija s posebnom histološkom slikom.
  • Multiinfarktna demencija - demencija koja se može javiti nakon višestrukih moždanih udara.
  • Ne-Wilsonova hepatolentikularna degeneracija - promjene slične onima koje su viđene u Wilsonova bolest (bakar bolest skladištenja).
  • Hidrocefalus normalnog tlaka - poseban oblik hidrocefalusa.
  • Post-encefalitični parkinsonizam - parkinsonizam koji se javlja nakon upala mozga.
  • Progresivna supranuklearna paraliza - ozbiljna neurološka bolest.
  • Spinocerebelarna ataksija - poremećaj hoda uslijed leđna moždina i oštećenje malog mozga.
  • krvožilni Parkinsonov sindrom (subkortikalna vaskularna encefalopatija) - parkinsonizam se razvio uslijed vaskularnih promjena.
  • Cerebralna paraliza - oštećenje središnje živčani sustav obično tijekom rođenja ili novorođenčadi.

Simptomi i abnormalni klinički i laboratorijski nalazi koji nisu drugdje klasificirani (R00-R99).

  • Apatija (bezvoljnost)

Liječenje

Zagađenje okoliša - otrovanja (trovanja).

  • kobald
  • Disulfiram
  • Ugljikov disulfid
  • Ugljični monoksid
  • Mangan
  • Metilni alkohol (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin)
  • Cijanid

Legenda: U igla, glavne diferencijalne dijagnoze Parkinsonovu bolest.