Proizvodi
Memantin je komercijalno dostupan u obliku filma tablete, topljive tablete i oralna otopina (Axura, Ebixa). Odobren je u mnogim zemljama od 2003. godine. Opći verzije su registrirane 2014.
Struktura i svojstva
Memantin (C12H21N, Mr = 179.3 g / mol) je prisutan u droge kao memantin hidroklorid, bijeli prah koji je netopiv u voda. Memantin je organski kation i aminodimetiladamantan koji je strukturno usko povezan sa utjecati i lijek za Parkinsonovu bolest amantadin.
Učinci
Memantin (ATC N06DX01) je ovisan o naponu, nekonkurentni antagonist NMDA receptora srednjeg afiniteta. Trajno uzbuđenje središnjeg živčani sustav by glutamat kod NMDA receptora može pridonijeti simptomatologiji Alzheimerova bolest.
Indikacije
Za simptomatsko liječenje umjerene do teške Alzheimerova bolest.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se postupno dozira na početku i može se davati s hranom ili bez nje. Memantin ima dugo poluvrijeme od 60 do 100 sati.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Memantin se ne smije davati uz kašalj potiskivač dekstrometrofan jer je i NMDA antagonist. Potpune mjere opreza nalaze se na naljepnici lijeka.
Interakcije
Droga interakcije mogući su sa sljedećim agensima: levodopa, agonisti dopamina, antikolinergici, barbiturati, neuroleptici, dantrolon, baklofen, amantadin, ketamin, dekstrometrofan, fenitoin, organski kationi, hidroklorotiazidi varfarin.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti glavobolja, pospanost, vrtoglavica, zatvor, povećana krv pritisak i poteškoće disanje.
