Miokarditis (upala srčanog mišića) važna je diferencijalna dijagnoza u novootkrivenim kardiomiopatijama!
Proširena (proširena) kardiomiopatija (DCM)
Kardiovaskularni (I00-I99).
- Sekundarni / specifični kardiomiopatija - srce zahvaćen je kao dio sistemskih (koji utječu na cijelo tijelo) bolesti.
Hipertrofična (povećana) kardiomiopatija (HCM)
Kongenitalne malformacije, deformacije i kromosomske abnormalnosti (Q00-Q99).
- Noonanov sindrom - genetski poremećaj s autosomno recesivnim ili autosomno dominantnim nasljeđivanjem koji nalikuje simptomima Turnerov sindrom (nizak rast, plućna stenoza ili druge urođene srce nedostaci; Nisko postavljene ili velike uši, kapak (viseći gornji očni kapak ), epikantski nabor (“mongolski nabor”), cubitus valgus / abnormalni položaj lakta s povećanim radijalnim odstupanjem podlaktica do nadlaktice).
Endokrine, prehrambene i metaboličke bolesti (E00-E90).
- Amiloidoza - izvanstanične (izvan stanice) naslage amiloida (otporne na razgradnju) proteini) koji mogu dovesti do kardiomiopatija (srce bolesti mišića), neuropatija (periferna živčani sustav bolest) i hepatomegalija (jetra proširenje), između ostalih uvjeta.
- Glikogenoza (bolest skladištenja glikogena).
- Fabryjeva bolest (sinonimi: Fabryjeva bolest ili Fabry-Andersonova bolest) - X-vezana lizosomska bolest skladištenja zbog oštećenja u gen kodirajući enzim alfa-galaktozidaza A, što rezultira progresivnom akumulacijom sfingolipidnog globotriaosilceramida u stanicama; srednja dob manifestacije: 3-10 godina; rani simptomi: povremeni spaljivanje bol, smanjena ili odsutna proizvodnja znoja i gastrointestinalni problemi; ako se ne liječi, progresivna nefropatija (bubreg bolest) s proteinurijom (pojačano izlučivanje proteina mokraćom) i progresivnom zatajenje bubrega (slabost bubrega) i hipertrofična kardiomiopatija (HCM; bolest srčanog mišića koju karakterizira zadebljanje zidova srčanog mišića).
Kardiovaskularni sustav (I00-I99).
- Membranski ili fibromuskularni subvalvular aortna stenoza (često prateći aortalni ventil insuficijencija / nedostatno zatvaranje aortnog ventila srca).
- Sekundarni hipertrofija ("Proširenje") lijeva klijetka (hipertrofija lijeve klijetke) uslijed tlačnog opterećenja (arterijska hipertenzija, aortna stenoza (sužavanje aorte ili aortalni ventil), sportaši (boksači, dizači utega, veslači i kanuisti)).
Psiha - Živčani sustav (F00-F99; G00-G99).
- Friedreichova ataksija (FA; Friedreichova bolest) - genetski poremećaj s autosomno recesivnim nasljeđivanjem; degenerativna bolest središnjeg živčani sustav što dovodi, između ostalog, do poremećaja kretanja; najčešći nasljedni oblik ataksije (poremećaj pokreta); bolest uglavnom započinje u djetinjstvo ili u ranoj odrasloj dobi.
Restriktivna (ograničena) kardiomiopatija (RCM)
Endokrine, prehrambene i metaboličke bolesti (E00-E90).
- amiloidoza
- hemokromatoza (željezo bolest skladištenja) - genetska bolest s autosomno recesivnim nasljeđivanjem s povećanim taloženjem željeza kao rezultat povećanog željeza koncentracija u krv s oštećenjem tkiva.
Kardiovaskularni sustav (I00-I99)
- constrictive perikarditis ( perikardijum sužavajući oblik perikarditis).
Aritmogena kardiomiopatija desne komore (ARVCM)
Kardiovaskularni (I00-I99).
- Brugada sindrom - uključen u "primarne urođene (urođene) kardiomiopatije" i tamo u takozvane bolesti ionskih kanala; autosomno dominantna točkovna mutacija SCN5 gen leži u osnovi 20% slučajeva bolesti; Karakteristične su pojava sinkope (kratki gubitak svijesti) i Srčani zastoj, koji se prvi put javlja zbog srčane aritmije kao što su polimorfne ventrikularna tahikardija or ventrikularna fibrilacija; pacijenti s ovom bolesti očito su potpuno zdravi sa srcem, ali već mogu trpjeti iznenadnu srčanu smrt (PHT) u adolescenciji i ranoj odrasloj dobi.
- Long-QT sindrom (LQTS) - pripada skupini bolesti ionskih kanala (kanalopatije); bolesti srca s patološki produljenim QT intervalom u elektrokardiogram (EKG); bolest je ili urođena (nasljedna) ili stečena, a zatim obično kao posljedica nuspojave lijeka (vidi dolje "Srčana aritmija uzrokovano s droge“); limenka dovesti do iznenadne srčane smrti (PHT) kod inače zdravih ljudi.
- Uhlova bolest - aplazija desne klijetke miokarda (neoblikovanje mišića desna klijetka), čija je posljedica dilatacija desnog srca (povećanje desnog srca) i u konačnici desna zastoj srca.
- Miokarditis (upala srčanog mišića).
Napomena: Kod sportaša se kardiomiopatija može lako previdjeti, tj. Promjene se mogu pogrešno protumačiti kao atletsko srce.
