Aktivni medicinski sastojak klaritromicin je makrolid antibiotik. Lijek se prvenstveno koristi za liječenje bakterija dišni put infekcija.
Što je klaritromicin?
Aktivni medicinski sastojak klaritromicin je makrolid antibiotik. Lijek se prvenstveno koristi za liječenje bakterija dišni put infekcija. Klaritromicin pripada skupini makrolida antibiotici. Uzrokuje inhibiciju translokacije i ometa sintezu proteina bakterija, čime postiže svoju bakteriostatsku učinkovitost. Tipična karakteristika makrolidi jest da djeluju unutarćelijski i pripadaju širokom spektru antibiotici. Klaritromicin je 1970-ih razvila japanska tvrtka Taisho Pharmaceutical. The antibiotik eritromicin poslužio kao model za lijek. Lijek je konačno patentiran 1980. Međutim, trebalo je do 1991. da se lijek plasira na tržište u Japanu, a iste je godine lansiran i u SAD-u. Nakon toga uslijedilo je odobravanje u cijelom svijetu. Patentna zaštita klaritromicina završila je u Europi 2004. godine, nakon čega su objavljeni brojni generički lijekovi koji sadrže makrolidni antibiotik.
Farmakološko djelovanje
Klaritromicin ima svojstvo usporavanja razmnožavanja bakterija. U tu svrhu aktivni sastojak prodire u bakterijske stanice. Tamo osigurava da klice više ne može proizvoditi proteini (album). Ova inhibicija rasta bakterija u konačnici uzrokuje da obrambeni sustav čovjeka potisne infekciju uzrokovanu bakterija, Za razliku od eritromicin, klaritromicin može djelovati protiv još više bakterija. Dakle, učinkovit je protiv oba zračnadisanje (aerobni) i sojevi koji ne dišu zrakom (anaerobni) gram-negativnih i gram-pozitivnih bakterija. Nadalje, antibiotik je stabilan na želučane kiseline i zato se ne može slomiti u želudac. Budući da je i tkivo pristupačnije, može učinkovitije doći do svojih ciljnih mjesta. Iz tog razloga klaritromicin postiže bolju učinkovitost od eritromicin u istoj dozi, unatoč nižim baktericidnim svojstvima. The apsorpcija klaritromicina u ljudsko crijevo odvija se nakon kratkog vremena. Odatle makrolidni antibiotik ulazi u krv. Djelomični metabolizam lijeka javlja se u jetra. Izlučivanje klaritromicina iz tijela događa se oko četiri sata nakon njegovog apsorpcija. U tom procesu 75 posto antibiotika napušta tijelo stolicom, a 25 posto mokraćom.
Medicinska primjena i uporaba
Klaritromicin se koristi protiv infekcija bakterijama osjetljivim na makrolid antibiotici. U tom kontekstu, lijek se može primijeniti protiv respiratornih infekcija kao što su bronhitis or pneumonija, upala sinusa, upala grla, upala krajnika, infekcije rana, erizipelasi folikul dlake upala. Ostale indikacije uključuju apscese, impetigo, te čir na želucu i dvanaesniku uzrokovan bakterijom Pylori. Lijek se koristi zajedno s metronidazol, amoksicilin or omeprazol. Klaritromicin se koristi i kada se ne mogu davati učinkovitiji antibiotici, na primjer zato što ih pacijent ne podnosi. To se također odnosi na patogeni su rezistentni na drugi antibiotik. To je obično slučaj u umjereno teškim stanjima koža infekcije ili upala krajnika uzrokovano s streptokoke. Klaritromicin obično daje tablete. Međutim, ako je potrebno, antibiotik se također može primijeniti u obliku infuzijama or injekcije ako pacijenti imaju poteškoća s gutanjem. Alternativno, klaritromicin se može uzimati i kao sok ili granule. Postoje i trajna izdanja tablete, koji sporije oslobađaju djelatnu tvar. U tom slučaju pacijent treba uzimati lijek samo jednom dnevno. Trajanje liječenja klaritromicinom obično je 6 do 14 dana, ovisno o opsegu bolesti. Preporučeno doza je 250 miligrama klaritromicina dva puta dnevno. Međutim, ako je potrebno, liječnik može povećati doza dvostruko. Ako se simptomi poboljšaju, klaritromicin se mora uzimati do kraja propisanog terapija za suzbijanje mogućih recidiva.
Rizici i nuspojave
Neki pacijenti mogu osjetiti neugodne nuspojave od uzimanja klaritromicina. To uglavnom uključuje privremenu promjenu boje jezik, poremećaji u smislu miris, ukus poremećaji, mučnina, povraćanje, gastrointestinalni simptomi kao što su želudac pritisak, nadutost, ili bol u trbuhu, glavoboljai gljivična infekcija u usta. Povremene nuspojave uključuju privremene gubitak sluha, zujanje u ušima, košnice, svrbež, koža osip, oteklina zglobova, oticanje lica, jetra poremećaji funkcije, žutica (ikterus), zagušenja žuči i napadaji. Nuspojave u gastrointestinalnom traktu nastaju zbog činjenice da klaritromicin utječe i na korisne crijevne bakterije. To može uzrokovati probavni problemi. Klaritromicin se ne smije koristiti ako pacijent pati od preosjetljivosti na djelatnu tvar ili druge makrolidne antibiotike. Također nije dopušteno uzimati lijek u slučaju niskog nivoa kalij nivo. U suprotnom postoji opasnost po život srčane aritmije. Isto se odnosi i na usporeni oporavak pobude srce. Klaritromicin se također može uzimati tijekom trudnoća samo uz dopuštenje liječnika. Sigurnost antibiotika u trudnoća još nije potvrđena. Tijekom dojenja lijek može prijeći u majčin mlijeko a time i u djetetovo tijelo, što ponekad rezultira proljev ili crijevne upala. Istodobna primjena drugih makrolidnih antibiotika i klaritromicina dovodi do inhibicije aktivne tvari u njegovom djelovanju. Uz to, bakterije često više ne reagiraju na uzete antibiotike i postaju rezistentne na klaritromicin.
