neurofibromas
Klinička sličnost s neurofibromatoza tip 1 nastaje kada je potkožno, tj. u potkožnom masno tkivo, periferne živci koji su tada impresionirani poput neurofibroma. Histološki, tj. Fino tkivo, nema sličnosti. Otprilike polovica pogođenih prikazuje mjesta u cafe-au-lait-u. Rijetko se pojavljuju više od 3 mjesta.
Terapija
Od neurofibromatoza tip 2 je također genetska bolest, terapija za uklanjanje uzroka nije moguća. Stoga se terapija temelji na simptomima. Kirurškim zahvatima na oku sada je moguće zamijeniti mutne leće umjetnim lećama.
Kako bi se spriječilo progresivno gubitak sluha, preporučuje se da tumori slušnog i uravnotežiti živac se također kirurški uklanja u ranoj fazi. Čak i ako drugi kranijalni ili kralježnični živci pogođeni, preporučuje se operacija kako bi se očuvala preostala funkcija živca. Međutim, takve operacije uključuju i rizike.
živci može biti oštećen operacijom. Uz to, tumori se često vraćaju. Stoga bi se trebali redovito provoditi preventivni i kontrolni pregledi.
Također treba imati na umu da benigni tumori uvijek nose rizik od maligne degeneracije. Ako je gubitak sluha je napredovao do gluhoće, treba iskoristiti mogućnosti pužnice ili moždano deblo implantati. Elektrode se ugrađuju u unutarnje uho or mozak a pogođena osoba može ponovno čuti ili sudjelovati u širokom spektru komunikacije.
