Neurofibromatoza je skupni izraz za nasljedne bolesti kojima je zajednički razvoj neurofibroma. To su benigni tumori živaca. Što je neurofibromatoza? Izraz neurofibromatoza obuhvaća do osam kliničkih slika. Međutim, samo su dvije od središnje važnosti: neurofibromatoza tip 1 (poznata i kao “Recklinghausenova bolest”) i neurofibromatoza tip 2. Budući da je neurofibromatoza… Neurofibromatoza: uzroci, simptomi i liječenje
Napomena Trenutno ste na početnoj stranici teme Neurofibromatoza Tip 1. Na našim daljnjim stranicama pronaći ćete informacije o sljedećim temama: Simptomi neurofibromatoze tip 1 Očekivano trajanje života i terapija za neurofibromatozu tipa 1 Neurofibromatoza tip 2 Simptomi neurofibromatoze tipa 2 Klasifikacija Neurofibromatoza Neurofibromatoza tipa 1 Sinonimi u… Neurofibromatoza tip 1
Glavni kriteriji Neurofibromatoza tip 1 Neurofibromatoza postoji ako su prisutna najmanje dva od sljedećih glavnih kriterija: Šest ili više Café-au-lait mrlja Aksilarni (u pazuhu) i/ili ingvinalni (u preponama) mrlja Najmanje dva neurofibroma ili na najmanje jedan pleksiformni neurofibrom optički gliom Najmanje dva Lischova čvora deformiteta kosti šarenice ... Glavni kriteriji Neurofibromatoza tip 1 | Neurofibromatoza tip 1
Uvod Neurokutani sindrom sažima različite nasljedne bolesti koje se očituju i na koži i u središnjem živčanom sustavu. Definicija Bolesti koje obuhvaćaju neurokutani sindrom karakteriziraju određene malformacije kotiledona koje se razvijaju tijekom embrionalnog razdoblja. To znači da se te malformacije javljaju tijekom razvoja nerođenog djeteta ... Neurokutani sindrom
Kako se liječi? Liječenje ovisi o bolesti. Ovdje se pravi razlika između simptomatskog liječenja i liječenja koje ima za cilj suzbiti i usporiti razvoj simptoma. Budući da uzrok genetske promjene nije poznat, sam uzrok se ne može liječiti. Prognoza zbog velikog broja… Kako se liječi? | Neurokutani sindrom
Napomena Trenutno ste na početnoj stranici teme Očekivano trajanje života i terapija za neurofibromatozu tipa 1. Na našim daljnjim stranicama pronaći ćete informacije o sljedećim temama: Neurofibromatoza tip 1 Simptomi neurofibromatoze tip 1 Neurofibromatoza tip 2 Simptomi neurofibromatoze tipa 2 Život očekivanje i prognoza budući da je uzrok… Očekivano trajanje života za neurofibromatozu tipa 1
Napomena Trenutno se nalazite na temi Simptomi neurofibromatoze Tip 1. Na našim daljnjim stranicama pronaći ćete informacije o sljedećim temama: Neurofibromatoza tip 1 Očekivano trajanje života i terapija za neurofibromatozu tipa 1 Neurofibromatoza tip 2 Simptomi neurofibromatoze tipa 2 Café-au-lait mrlje i pjege Prvi razlog prezentiranja liječniku ... Simptomi neurofibromatoze tipa 1
Poremećaji pažnje i koncentracije Posebno djeca pokazuju simptome poput nemira/hiperaktivnosti, smanjene izdržljivosti, nedostatka pažnje i problema s koncentracijom. Za neke od pogođenih, simptomi traju i u odrasloj dobi i dovode do ograničenja u školi/poslu, društvenom životu i partnerstvu. Tumori Pacijenti s neurofibromatozom pokazuju povećan rizik od tumora, osobito duž mozga ili spinalnih živaca. Za… Poremećaji pažnje i koncentracije | Simptomi neurofibromatoze tipa 1
Makrodaktilija je naziv za nesrazmjerno povećanje jednog ili više prstiju na rukama ili nogama. Vrlo rijetko stanje može se pojaviti pri rođenju u statičkom obliku ili unutar prve dvije godine života s progresivnim tijekom. Ne postoji poznato liječenje lijekovima, ali postoje različite kirurške metode za smanjenje… Makrodaktilija: uzroci, simptomi i liječenje
Napomena Trenutno ste na početnoj stranici teme Neurofibromatoza Tip 2. Na našim daljnjim stranicama pronaći ćete informacije o sljedećim temama: Simptomi neurofibromatoze tipa 2 Neurofibromatoza tip 1 Simptomi neurofibromatoze tipa 1 Očekivano trajanje života i terapija za neurofibromatozu tipa 1 Klasifikacija neurofibromatoze neurofibromatoza tip 1 i neurofibromatoza tip 2 ... Neurofibromatoza tip 2
Komplikacije Budući da se tumori javljaju uz živčane putove, ovisno o mjestu i funkciji zahvaćenog živca, mogu dovesti do slabljenja ili čak potpunog gubitka funkcije. Čak i benigni tumori uvijek nose rizik od maligne degeneracije. Gluhoća Gubitak ili slabost vida i dijagnoza paralize Zamagljivanje leće u djetinjstvu je atipično,… Komplikacije | Neurofibromatoza tip 2
Neurofibromi Klinička sličnost s neurofibromatozom tipa 1 nastaje kada su potkožno, tj. U potkožnom masnom tkivu, zahvaćeni periferni živci, koji zatim impresioniraju poput neurofibroma. Histološki, tj. Fino tkivo, nema sličnosti. Otprilike polovica pogođenih pokazuje mjesta café-au-lait. Rijetko se pojavljuju više od 3 mrlje. Terapija Budući da je neurofibromatoza tipa 2 također… Neurofibromi | Neurofibromatoza tip 2
