Mišićna slabost kod bebe
Prepoznati i pravilno dijagnosticirati mišićnu slabost kod beba prilično je teško. Prije dobi od 6 mjeseci teško je moguće otkriti relevantnu mišićnu slabost. Prvi pokazatelj može biti da se beba ne može okrenuti želudac ili je jako napet kad sisa dojku.
Odgođeni početak učenja puzanja također se može smatrati prvim znakom. Ovdje je medicinsko pojašnjenje slabosti mišića vrlo važno, jer postoje bolesti mišića ili živaca koje su nasljedne i / ili se javljaju u ranoj dobi. Pojam "floppy dojenče", tj. "Mlitavo" dijete, definira fenomen cijelog tijela, mlitav mišićni tonus, koji automatski ide ruku pod ruku sa mišićnom slabošću.
Uzroci tako smanjenog tonusa mišića vrlo su raznoliki. Stoga je neophodno razjasniti pojavu značajne mišićne slabosti, jer su mogući brojni uzroci koji zahtijevaju liječenje. U beba, takozvana „novorođenačka miastenija“ ili „urođena hipotireoza”Može biti uzrok slabosti mišića.
Prva je autoimuna bolest koja je povezana s nastankom autoantitijela, što zauzvrat sprječava prijenos pobude potrebne za mišićnu aktivnost. Urođena hipotireoza“, Tj. Funkcija štitnjače, ozbiljno je rano djetinjstvo bolest, jer u najgorem slučaju može dovesti do mentalne retardacije. Mišićna slabost koja se u početku očituje relativno je bezopasan simptom, ali treba privući pozornost kao prvi znak.
Nadalje, genetski određene bolesti manifestiraju se kod beba sa simptomom mišićne slabosti. Evo, na primjer, Prader-Willijev sindrom ili poznatiji Downov sindrom ili treba spomenuti trisomiju 21. Općenito, rani fizioterapeutski tretman mišićne slabosti u ranoj dobi može biti vrlo koristan i učinkovit u nekim slučajevima. Ovisno o bolesti, mogu se naznačiti daljnje terapijske mjere.
Mišićna slabost kod djeteta
U medicini postoji nekoliko razloga zbog kojih se razvija mišićna slabost djetinjstvo. Uzroci mogu biti neuravnoteženi dijeta što rezultira a nedostatak vitamina, mišićna slabost ili hipoglikemija izazvana lijekovima. Ozbiljne bolesti, od kojih su neke genetske, također mogu biti odgovorne za slabost mišića. Iako se kongenitalna miastenija već može pojaviti u beba, ona se također može razviti tijekom djetetovog razvoja.
Isto vrijedi i za hipotireoza. Također su vrijedne spomena takozvane "urođene mišićne distrofije", koje su nasljedne mišićne bolesti. Duchenneov tip iz skupine mišićnih distrofija klasično se manifestira u 3. do 5. godini života i temelji se na mutaciji mišićnog proteina.
Slabost mišića tada se može objasniti pogoršanjem muskulature. Isprva se mogu prepoznati znakovi paralize i lagane mišićne atrofije, posebno u području zdjelice, ali kasnije i u ramenima i ekstremitetima, što je popraćeno slabljenjem odgovarajućih mišića. Uz to, oblici spinalnih mišićnih atrofija u različitim dobima mogu biti odgovorni za slabost mišića.
Rani oblik, takozvani „dječji oblik“ ili „Werding-Hoffmann“ javlja se prije prve godine života i ima vrlo lošu prognozu sa srednjim vremenom preživljavanja od 1.5 godine. Suprotno tome, „maloljetnički oblik“, koji se naziva i „Kugelberg-Welander“, a koji se kasnije očituje, ima teško ograničavajući životni vijek. Kao i kod beba, mišićne slabosti kod djece uvijek treba razriješiti liječnik kako bi se mogle poduzeti odgovarajuće mjere u slučaju mogućih bolesti koje se mogu liječiti.
