Kao gliomi (anaplastični astrocitomi; anaplastični oligodendrogliomi; anaplastični ependimom; astrocitni gliom; dobroćudni tumor ovojnice perifernog živca; maligni gliom; maligni cerebralni gliom; maligni cerebelarni gliom; šareni gliom; desmoplastični meduloblastoma; difuzni gliom; ependimski glioblastom; ependimgliom; ependimoblastom; ependimom; ependimoma mozak; ependimomi; ependimocitom; ependimom epitela; fibrilarni astrocitom; vlaknasti astrocitom; ganglioblastom; ganglioblastom; gangliocitom; gangliocitomi; mozak glioma; mješoviti gliom; mješoviti astrocitom; gemistocitni astrocitom; glioblastični sarkom; glioblastom; glioblastoma gigantocellulare; multiformni glioblastom; glioblastom mozga; glioblastomi; glioblastom sa sarkomnom komponentom; Glioependymoma; glioma; dlio glioma; multiformni gliom; sarkomatode glioma; gliomatosis cerebri; gliosarkom; gliosarkom; gliocitom; cerebralni gliom; moždano deblo glioma; mali mozak glioma; maligni astrocitom; maligni ependimom; maligni gliom; meduloblastoma; meduloblastomi; mikroćelijski gliom; mješoviti gliomi; gliom srednjeg mozga; neurinom; neurinomi; oligoastrocitom; oligodendrogliom; oligodendroglioma veliki mozak; oligodendrogliom; parijetalni astrocitom; gliom staničnih stanica; pilocitni astrocitom; pilocitni astrocitom; pinealoma; pinealomi; gliom stanica četke; karcinomi pleksusa; tumori pleksusa; tumori pleksusa; polimorfni gliom; protoplazmatski astrocitom; glioblastom gigantskih stanica; gliom okruglih stanica; leptir glioma; švanom; gliom paukovih stanica; spongioblastom; gliom zvjezdastih stanica; Privremeni astrocitom 2. stupnja; Astrocitom sljepoočnog režnja; Astrocitom sljepoočnog režnja; Astrocitom sljepoočnog režnja; astrocitom sljepoočnog režnja. Razred; sljepoočni režanj astrocitom; ksantoastrocitom; astrocitom malog mozga; cerebralni gliom; cistični astrocitom; ICD-10 D33: Benigna novotvorina mozak i središnja živčani sustav; C71: Maligna novotvorina u mozgu) koriste se za opisivanje nekih tumora središnjeg živčanog sustava. Sljedeći tumori na mozgu (intrakranijalni procesi koji zauzimaju prostor) mogu se razlikovati:
- Neuroepitelni tumori (gliomi) - oko 50% slučajeva.
- Astrocitomi - novotvorina koja potječe od astrocita; 25% osnovnog tumori mozga, u djece 50%.
- Ependimomi - sastoje se uglavnom od neoplastičnih ependimskih stanica (pripadaju skupini glialnih stanica).
- Ganglioblastomi - novotvorina koja potječe iz neuroepitelne stanice; oko 50% svih tumori mozga u odraslih.
- Gangliocitomi - novotvorina porijeklom iz ganglion stanice i Schwannove stanice (gliocytus periphericus, također Schwannova stanica ili lemnocit).
- glioblastom (astrocitom stupanj III-IV) - 15% svih primarnih tumora.
- Oligodendrogliomi - neoplazma koja potječe od oligodendrocita; 10% osnovnog tumori mozga.
- Meduloblastomi - novotvorina koja potječe od neuroektodermalnih ili neuroepitelnih stanica; 5% primarnih tumora mozga (20% svih tumora mozga u djetinjstvu)
- Neurinomi (sinonimi: švanom, benigni tumor ovojnice perifernog živca BPNST) - benigni (benigni) i obično sporo rastući tumor periferne živčani sustav podrijetlom iz Schwannovih stanica.
- Tumori pleksusa - neoplazma koja potječe iz venskih pleksusa.
- Pinealomi - porijeklom iz epifize.
- Spongioblastomi (pilocitni astrocitom).
- Mezodermalni tumori - oko 20% slučajeva.
- Angioblastomi (uključeni u podskupinu „tumori neizvjesne histogeneze“).
- meningeoma - najčešća novotvorina.
- Sarkomi - neoplazma koja potječe iz mezenhimskog tkiva.
- Ektodermalni tumori - oko 10% slučajeva.
- Adenomi hipofize - benigni su tumori koji proizlaze iz parenhimskih stanica prednjeg režnja hipofiza (adenohipofiza; prednji režanj hipofize); 10-15% svih tumora na mozgu.
- Kraniofaringeom (Erdheimov tumor, kraniofaringiom, kraniofaringeom; engl. Craniopharyngioma) - novotvorina koja potječe od skvamoznih epitelijum; javljaju se uglavnom u djece / adolescenata i između 50. i 75. godine života.
- Tumori zametnih stanica - oko 2-3% slučajeva.
- Dermoid - rijetka, benigna, sporo rastuća novotvorina koja može zahvaćati različita tkiva.
- Epidermoidi - embrionalno izvedeni tumori CNS-a; oni su među najvažnijim tumorima u lezijama koje zauzimaju prostor u cerebelopontinskom kutu.
- Germinomi - tumor zametnih stanica u središnjem dijelu živčani sustav (CNS).
- Hamartomas - tumor koji nastaje zbog nerazvijenosti tkiva.
- Teratomi - urođeni mješoviti tumori nalik organima koji se razvijaju iz primitivnih pluripotentnih matičnih stanica.
- Mostarske metastaze (metastaze / kćeri tumori, simptomatski) - do 20% slučajeva; uglavnom kod karcinoma bronha (ment Raka), karcinom dojke (rak dojke), karcinom bubrežnih stanica, maligni (maligni) melanoma (crno koža karcinom), limfomi, prostata karcinom (Rak prostate), gastrointestinalne novotvorine, karcinom štitnjače.
Gliomi se obično javljaju u mozgu, ali su mogući i u leđna moždina i lubanjski živci. Omjer spola: U primarnim tumorima mozga odnos muškaraca i žena procjenjuje se na 6: 4. Muškarci imaju dvostruko veću vjerojatnost da će biti pogođeni od žena u astrocitomu, glioblastomu, meduloblastoma, neurinom. U pinealomu su muškarci znatno češće pogođeni od žena u dobi od 12 godina: 1. U ostalim tumorima mozga, spol distribucija je uravnotežen. Vrhunac incidencije: gliomi se smatraju sredovječnim tumorima mozga; vrhunac između 40. i 65. godine. oligodendrogliom obično se javlja u djece u dobi između 3 i 10 godina. Pinealom se javlja prvenstveno u dobi između 10 i 30 godina. Ependimomi se često javljaju u djece u dobi od 8 do 15 godina. Incidencija (učestalost novih slučajeva) glioma je 6-10 slučajeva na 100,000 3,000 stanovnika godišnje. U Njemačkoj je otprilike 5,000-XNUMX novih slučajeva glioblastoma godišnje. Incidencija neurinom je oko 1 bolest na 100,000 0.5 stanovnika godišnje. Incidencija kraniofaringeoma je 2-100,000 slučaja na 5 5 stanovnika godišnje. Tijek i prognoza: Tijek i prognoza ovise o histološkom ocjenjivanju (finom tkivu) i mjestu tumora. 10-godišnje preživljavanje: Petogodišnje preživljavanje astrocitoma iznosi 60-XNUMX%, ovisno o stupnju. Za glioblastom je to samo najviše tri posto. S terapija vrijeme preživljavanja je oko godinu dana, a bez terapije oko četiri do pet mjeseci. Maligni oligodendrogliomi imaju petogodišnju stopu preživljavanja od 5-35% (ovisno o točnom histologija). Stope preživljavanja meduloblastoma su 50-60%; dvije trećine svih pacijenata sada se mogu izliječiti kombinacijom operacije, radioterapijai kemoterapija. Medijan vremena preživljavanja pinealoma iznosi 4 godine. Mortalitet (smrtnost) je samo najviše dva posto kod neurinoma. Stopa preživljavanja od 5 godina iznosi 20-60% za ependimom. Cerebralni metastaze u bolesnika s karcinomom dojke ili bolesnika s metakronim metastazama iz karcinoma bubrega malih stanica često pokazuju dugo preživljavanje (≥ 24 mjeseca); metastaze u mozgu od bolesnika s maligni melanom imaju najmanje povoljnu prognozu.
