Dijagnoza
U većini slučajeva, epilepsija dijagnosticira se nakon što se dogodio događaj, u smislu epileptički napadaj. Početak svake epilepsija dijagnoza je uvijek detaljna povijest bolesti i precizan opis napadaja od strane roditelja ili drugih promatrača. Osim toga, provjerava se prisutnost obiteljske anamneze epileptičnih napadaja, što bi ukazivalo na genetski uzrok.
Zatim, u gotovo svim slučajevima, an elektroencefalografija, ili skraćeno EEG, u kojem se bilježe električni signali živčanih stanica. To se često izvodi noću ili tijekom nekoliko sati. Određeni obrasci i frekvencije signala mogu pružiti dobre informacije o osnovnoj prisutnosti epilepsija, moguće mjesto epileptičnog fokusa (okidačko područje) i specifična klasifikacija sindroma epilepsije. U mnogim se slučajevima MRI radi kako bi se utvrdili strukturni, tj. Organski manifestirani uzroci. Ovisno o povijesti bolesti, EEG-u ili odsutnosti strukturnih abnormalnosti, u nekim se slučajevima potraga proširuje na genetske uzroke.
Tretman
Sada postoji više od 25 različitih lijekova koji se koriste za liječenje epilepsije. Vrsta lijekova koje dijete uzima uglavnom ovisi o vrsti epilepsije. Na primjer, Sulitam je odobren samo za upotrebu kod Rolandove epilepsije.
Nerijetko je da prva terapija lijekovima ne može u potpunosti suzbiti razvoj napadaja. Često se doza prvo poveća ili se srodni lijek kombinira s drugim antiepileptičkim lijekovima. U rijetkim slučajevima to znači da pacijenti moraju uzimati do tri različita antiepileptika.
Većina terapija uključuje dugotrajno liječenje koje se mora uzimati nekoliko godina. No, postoje i mnogi lijekovi za akutne napadaje, poput midazolama, koje većina roditelja uvijek nosi sa sobom kao hitne lijekove. Posljednjih godina klasični antiepileptički lijekovi dodani su i drugim oblicima terapije.
Oni uključuju poseban oblik dijeta (ketogena dijeta) I šok terapija steroidima. Primjenjuju se u vrlo visokim koncentracijama nekoliko tjedana i postižu dobre rezultate kod određenih oblika epilepsije. Kao i sve druge mogućnosti terapije, i ovu steroidnu terapiju prate značajne nuspojave poput poremećaja spavanja, debljanja i promjena raspoloženja. U nekih pacijenata sa strukturnim uzrokom kirurška intervencija također može biti moguća opcija liječenja. U međuvremenu su u Njemačkoj osnovani odvojeni centri za ovo posebno područje, jer su ponekad potrebne vrlo drastične intervencije.
Trajanje
Točno trajanje epilepsije u djetinjstvo je teško opisati, jer ovisi o točnom obliku epilepsije i može se uvelike razlikovati od jedne osobe do druge. Za razliku od epilepsije u odrasloj dobi, međutim, može se reći da su mnogi rani oblici vremenski ograničeni na djetinjstvo i adolescencija i smiruju se sami od sebe. Epilepsijski sindrom koji se vrlo rano javlja, primjerice, sindrom West, obično započinje u prvoj godini života i traje samo do treće godine života. Ali to je i primjer kako se rani oblici epilepsije mogu razviti u druge oblike koji se potom mogu nastaviti u odrasloj dobi.
