Proizvodi
Brodalumab je odobren u Japanu 2016. (Lumicef) te u Sjedinjenim Državama i EU 2017. godine kao otopina za injekcije (Siliq, Kyntheum).
Struktura i svojstva
Brodalumab je IgG2κ monoklonsko antitijelo molekulske mase 144 kDa, koje se sastoji od 1312 aminokiseline. Proizvodi se biotehnološkim metodama.
Učinci
Brodalumab (ATC L04AC12) ima protuupalna i selektivna imunosupresivna svojstva. Učinci se temelje na vezanju na humani receptor za interleukin-17 (IL-17RA). To inhibira interakciju s proupalnim citokinima IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F i IL-25.
Indikacije
Za liječenje plaketa psorijaza.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano.
Kontraindikacije
Brodalumab je kontraindiciran kod preosjetljivosti i kod Crohnova bolest. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Živjeti cjepiva ne smije se primjenjivati tijekom terapije i moguća je neizravna interferencija s izoenzimima CYP450.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti bol u zglobovima, glavobolja, umor, proljevi bol u usta i grlo.
