Vulvovaginalna atrofija, genitalni sindrom menopauze: uzroci

Patogeneza (razvoj bolesti)

Uzrok je nedostatak estrogena. Receptori za estrogen su smanjeni, dolazi do atrofije i gubitka funkcije vanjskih genitalija, rodnice, mjehur, uretrai zdjelice razvija se; urogenitalni menopauza razvija se sindrom.

  • Najizraženije i najredovitije, ove se promjene događaju tijekom klimakterija /menopauza (vrijeme posljednje menstruacije).
  • Manje izražen u puerperiju
  • Umjereno u hormonalnoj neravnoteži i poremećajima ciklusa
  • Povremeno prilikom uzimanja inhibitora ovulacije / tablete protiv beba

Posebno:

  • Vagina (vagina) → atrofični kolpitis (vaginitis), kolpitis senilis (suha vagina):
    • epitelijum: razgradnja epitela koji se sastoji od samo nekoliko staničnih slojeva i više ne stvara glikogen.
    • Lamina propria (sloj vezivnog tkiva koji se nalazi ispod epitela):
      • Gubitak
        • Stvaranje elastične i kolagen vlakna.
        • Sposobnost stvaranja tkivne tekućine
        • Opskrbljuju kapilare
    • Muskulatura:
      • Smanjenje muskulature
      • Ukidanje rodnih nabora (Rugae vaginales).
  • Zid plašta:
    • Blijeda je, tanka, kao da je prozirna, pocrvenjela, suha, neelastična, ranjiva, često sa petehije.
  • Vulva (skup vanjskih primarnih spolnih organa) → atrofični vulvitis (upala vanjskog ženskog genitalnog područja i vaginalnog ulaza):
  • Mjehur → atrofični cistitis (cistitis):
  • Uretra → atrofični uretritis (upala uretre):
    • Regresija
      • Sluznice (sluznice)
        • Smanjenje tkivne tekućine
        • Od elastičnosti
        • Opskrbe kapilara
        • Od venskog pleksusa
    • Regresija muskulature
    • Smanjenje anatomske i funkcionalne duljine Posljedica: favoriziranje rastućih infekcija, nedostatak tlaka zatvaranja uretre, smanjenje pritiska zatvaranja uretre.
  • Dno zdjelice:

Etiologija (uzroci)

Biografski uzroci

  • Genetske bolesti
    • Turnerov sindrom (sinonimi: Ullrich-Turnerov sindrom, UTS) - genetski poremećaj koji se obično javlja sporadično; djevojke / žene s ovim poremećajem imaju samo jedan funkcionalni X kromosom umjesto uobičajena dva (monosomija X); i sur. Između ostalog, s anomalijom aortalni ventil (33% ovih pacijenata ima aneurizme/ bolesno ispupčenje an arterija); to je jedina održiva monosomija kod ljudi i javlja se približno jednom u 2,500 novorođenčadi.
  • Životna dob - klimakterija, postmenopauza (razdoblje koje počinje kada menstruacija je prestao najmanje godinu dana), senium (starost).
  • Hormonski čimbenici - nedostatak estrogena situacijama.

Uzroci ponašanja

Potrošnja stimulansa

Liječenje

  • Inhibitori ovulacije (kontracepcijske pilule)

operacije

  • Ovarektomija (uklanjanje jajnika)

Rendgenski zraci

Liječenje