Kratak pregled Prognoza: Općenito dobra, tijek često završava na kraju puberteta; Čak se i teški i vrlo rijedak oblik McCune-Albrightovog sindroma može liječiti Uzroci i čimbenici rizika: Nenasljedna mutacija specifičnog gena (GNAS gen) na kromosomu 20, uzrok još nije istražen, obično se javlja prije, ponekad i nakon rođenja Dijagnoza: X- zračenje, kompjuterska tomografija, uzorci tkiva... Fibrozna displazija: Uzroci i liječenje
Fibrozna displazija, iako rijetko stanje, najčešća je malformacija koštanog sustava u djetinjstvu i adolescenciji. Prognoza i tijek općenito su povoljni kod fibrozne displazije koja je posljedica mutativnih promjena. Što je fibrozna displazija? Fibrozna displazija je rijedak benigni poremećaj ili lezija ljudskog kostura koji je povezan s malformacijama kostiju ... Vlaknasta displazija: uzroci, simptomi i liječenje
Protrusio acetabuli odnosi se na izbočenje glave femura i acetabuluma prema donjoj zdjelici. Može biti urođena ili posljedica određenih bolesti. Što je protrusio acetabuli? U medicini govorimo o protrusio acetabuli kada se acetabulum i glava femura izboče prema donjoj zdjelici, što liječnici nazivaju izbočenjem. Ovaj… Protrusio Acetabuli: uzroci, simptomi i liječenje
Kerubizam je urođeni poremećaj čeljusti. Oboljeli pojedinci pate od multikističnih benignih tumora kostiju u području čeljusti koji se manifestiraju kao otekline. Tumori se mogu ukloniti operacijom ili struganjem. Što je kerubizam? Urođeni koštani poremećaji dolaze u mnogim oblicima. Mnogi su povezani s rastezanjem zahvaćenih kostiju. Jedan takav uvjet… Kerubizam: uzroci, simptomi i liječenje
Gvanozin trifosfat, kao nukleozid trifosfat, važno je skladište energije u organizmu zajedno s adenozin trifosfatom. Uglavnom daje energiju tijekom anaboličkih procesa. Nadalje, aktivira mnoge biomolekule. Što je gvanozin trifosfat? Guanozin trifosfat (GTP) predstavlja nukleozid trifosfat sastavljen od nukleotidne baze gvanina, šećerne riboze i tri fosfatna ostatka povezana ... Guanozin trifosfat: funkcija i bolesti
