Loratadin je antihistaminik koji se koristi za liječenje sijena groznica kao i koža uvjeti poput atopijski dermatitis i košnice. Uzimanje ublažava simptome poput kihanja, spaljivanje oči, ili svrbež. U usporedbi sa starijim antihistaminici, loratadin ima znatno manje nuspojava jer ne smiruje. U tom je pogledu usporediv s aktivnim sastojkom cetirizinski, koji se koristi i za tretiranje sijena groznica.
Učinak antihistaminika
Loratadin - baš kao cetirizinski - je H1 antihistaminik druge generacije. Za razliku od prve generacije antihistaminici, loratadin i cetirizinski ne utječu na središnje živčani sustav (CNS) i stoga nemaju sedativna svojstva. Kao rezultat toga, oni uzrokuju manje nuspojava nego prva generacija antihistaminici. Loratadin blokira histamin H1 receptore u tijelu i na taj način osigurava da neurotransmiter histamin se više ne može vezati za njih. Kao rezultat, histamin ne može postići svoj učinak, ili barem ne u potpunosti, i neugodni simptomi poput crvenila koža, spaljivanje očiju ili se ne pojavljuju svrbež.
Loratadin za peludnu groznicu i atopijski dermatitis
In alergijski rinitis (sijeno groznica), loratadin ublažava tipične simptome poput kihanja, protoka nosa, svrbeža u oku i oka spaljivanje. Također ima dekongestivni učinak na nosna sluznica te se stoga koristi i za upala sinusa. Aktivni sastojak također se češće koristi za neurodermitisa. Smanjuje svrbež i osigurava crvenilo koža povlači se. Slično tome, aktivni sastojak također može ublažiti nelagodu u drugim kožnim stanjima, poput košnica, koje su karakterizirane teškim stvaranjem žita na koži.
Nuspojave loratadina
Kada se uzima loratadin, javlja se relativno malo nuspojava - u usporedbi s drugim antihistaminicima. To je zato što, za razliku od antihistaminika prve generacije, koji su često imali sedativni učinak zbog svoje pasivnosti na CNS, loratadin, poput cetirizina, nije CNS-pasivan. Ipak, nuspojave se i dalje mogu pojaviti kao rezultat uzimanja oba sredstva. Nuspojave koje se mogu učestati kao posljedica uzimanja loratadina uključuju glavobolja, umor, nervoza i povećanje apetita. Vrlo rijetko, alergijske reakcije, suhe usta, vrtoglavica, mučnina, gastritis, nesanica, gubitak kose, jetra disfunkcija i srčane aritmije također su primijećeni.
Doziranje Loratadina
Lijekovi koji sadrže loratadin dostupni su bez recepta u ljekarnama. Dolaze u raznim oblicima doziranja, uključujući tablete i šumeće tablete. O točnoj dozi lijeka uvijek trebate razgovarati s liječnikom ili ljekarnikom. Općenito, preporučeno doza za odrasle je deset miligrama jednom dnevno. Djeci se također može dati deset miligrama, pod uvjetom da imaju više od 30 kilograma. Za djecu koja teže manje, preporučuje se pet miligrama. Pacijenti sa jetra šteta bi trebala uzeti svaki doza samo jednom u dva dana. Ako zaboravite uzeti a doza, Možete nadoknaditi za to odmah. Na primjer, ako obično uzimate aktivnu tvar ujutro, moguće ju je uzimati i popodne ili navečer. Ako je pak slijedeće vrijeme uzimanja blizu, ne biste trebali nadoknaditi za propuštenu dozu. Ni u kojem slučaju ne smijete uzeti dvije tablete odjednom.
Interakcije s lijekovima i kontraindikacije
Loratadin se u tijelu razgrađuje enzimom CYP3A4. Ako se istodobno uzimaju tvari koje inhibiraju aktivnost enzima, to može povećati učinak i nuspojave antihistaminika. Među ostalim mogu se pojaviti interakcije sa sljedećim agensima:
- Ketokonazolom (protugljivična sredstva).
- eritromicin (makrolid antibiotik).
- Cimetidin (H2 antihistaminik)
- Inhibitori HIV proteaze
- propafenon
- Sok od grejpa
Loratadin se ne smije koristiti ako postoji preosjetljivost na djelatnu tvar. U slučaju jetra disfunkcije, djelatnu tvar treba uzimati samo pod strogim liječničkim nadzorom, ako uopće. Ako planirate napraviti test kože, aktivni sastojak ne smije se uzimati najmanje dva dana prije nego što se test izvrši. U suprotnom, rezultati ispitivanja mogu biti krivotvoreni.
Trudnoća i dojenje
Ako je moguće, loratadin se ne smije uzimati tijekom trudnoća. Za sada nema pouzdanih saznanja o tome može li aktivni sastojak u određenim okolnostima naštetiti nerođenom djetetu. Međutim, sigurno je da prelazi u majčino mlijeko tijekom dojenja. Stoga se aktivni sastojak smije uzimati samo tijekom tog razdoblja nakon pažljive analize troškova i koristi od strane liječnika. Odlučujući je čimbenik da je korist za majku veća od moguće štete za dijete.
