Patogeneza (razvoj bolesti)
Willebrand-Jürgensov sindrom odnosi se na nedostatak ili nedostatak von Willebrandova faktora (vWF). Za razne oblike Willebrand-Jürgensov sindrom, pogledajte "Uvod".
Etiologija (uzroci)
Biografski uzroci
- Genetski teret roditelja, baka i djedova.
Uzroci povezani s bolešću (= stečeni).
Krv, krvotvorni organi - imunološki sustav (D50-D90).
- Autoimunološke bolesti, nespecificirane
Novotvorine - tumorske bolesti (C00-D48).
- zloćudan limfoma (maligna novotvorina limfnog sustava), uključujući limfome B-stanica.
- Monoklonalna gamopatija - paraproteinemija s pojavom monoklonske antitijela.
- Mijeloproliferativne novotvorine (MPN) (ranije kronični mijeloproliferativni poremećaji (CMPE)):
- Akutni Di Guglielmo sindrom (eritremija).
- Kronična mijeloična leukemija (CML)
- Esencijalna trombocitemija (ET) - kronični mijeloproliferativni poremećaj (CMPE, CMPN) karakteriziran kroničnim povišenjem trombociti (trombociti).
- Osteomijelofibroza / osteomijeloskleroza (OMF ili OMS).
- Policitemija vera (rubra) (PV)
- Ne-Hodgkinov limfom (NHL), uključujući dlakave stanice leukemija (ime dolazi od pohabanih B stanica koje se mogu otkriti u koštana srž).
- Plazmocitom (multipli mijelom).
Droge
- Valproična kiselina - aktivna tvar koja se koristi u epilepsija.