Monoklonalna gamopatija (sinonimi tezaurusa: gamopatija s limfoplazmocitnom diskrazijom; IgG [imunoglobulin G] -paraproteinemija; monoklonska paraproteinemija; POEMS sindrom; sekundarna paraproteinemija; sekundarna paraproteinemija kod maligne bolesti; ICD-10-GM D47. Monoklonalni GDE. ]) je poremećaj povezan s povećanjem monoklonskih imunoglobulini ili njihovi dijelovi (laki ili teški lanci) unutar gama frakcije seruma proteini.
Sljedeći se proteini proizvode u povećanim količinama u monoklonalnoj gamopatiji:
- Kompletni imunoglobulin molekule jedne klase i tipa (npr. kappa-IgG).
- Slobodni laki lanci tipa κ ili λ, takozvani Bence-Jones proteini.
- Kombinacija imunoglobulina molekule i besplatni laki lanci.
- Slobodni teški lanci, npr. Γ-, α-, μ-, δ-, ε-lanac.
- Različiti imunoglobulin molekule, npr. di-, tri-, multiklonalna gamopatija.
Oni su rezultat nekontrolirane proliferacije imunokompetentnog B limfocita.
Monoklonalna gamopatija može biti simptom mnogih bolesti (vidi pod "Diferencijalne dijagnoze").
ZEg, monoklonska gamopatija nesigurnog značaja (MGUS): prekancerozna za limfoproliferativne poremećaje poput multiplog mijeloma ili Waldenströmove bolesti; paraproteinemija s monoklonskim IgM globulinima bez histološke infiltracije u koštana srž s plazma stanicama ili limfoma stanice (tj. nema plazmocitoma / multiplog mijeloma ili Waldenströmove bolesti).
Omjer spola: Nešto češći kod muškaraca nego kod žena (1.4: 1)
Vrhunac frekvencije: u 6. desetljeću života (Srednja Europa)
Prevalencija (učestalost bolesti) kod osoba starijih od 25 godina je 1%.
Incidencija (učestalost novih slučajeva) je približno 4 na 100,000 XNUMX stanovnika u industrijaliziranim zemljama.
Monoklonalna gamopatija uobičajeni je slučajni patološki nalaz kod rutinskih laboratorijskih pregleda u starijih osoba.
Tok i prognoza: Tok i prognoza ovise o uzroku monoklonske gamopatije.
