Proizvodi
Telavancin je komercijalno dostupan kao prah za pripremu koncentrata za infuzijsku otopinu (Vibativ). U EU je odobren 2011. godine.
Struktura i svojstva
Telavancin (C80H106Cl2N11O27P, Mr = 1755.6 g / mol) složena je molekula i polusintetski derivat vankomicin. Dopunjen je, između ostalog, lipofilnim bočnim lancem decilaminoetila na šećeru vankozaminu, koji pojačava sidrenje u membrani i time vezanje za cilj. Telavancin je lipofilni i postoji kao amorfni bijeli do svijetlo obojeni prah koji je slabo topiv u voda.
Učinci
Telavancin (ATC J01XA03) je baktericidan u odnosu na gram-pozitivan bakterija uključujući. Učinci se temelje na inhibiciji sinteze bakterijske stanične stijenke vezanjem na preteče peptidoglikana. Za razliku od vankomicin, dodatno ometa rad bakterijske membrane.
Indikacije
Za liječenje odraslih s bolničkom pneumonija uključujući upalu pluća povezanu s ventilatorom za koju se zna ili se sumnja da je uzrokovana rezistencijom na meticilin (MRSA). U Sjedinjenim Državama telavancin je odobren za liječenje kompliciranih bolesti koža infekcije uzrokovane Gram-pozitivnim bakterija.
Doziranje
Prema oznaci lijeka. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije jednom dnevno tijekom 1-3 tjedna.
Kontraindikacije
Telavancin je kontraindiciran kod preosjetljivosti, teške bubrežne insuficijencije, akutno zatajenje bubrega, i tijekom trudnoća. Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Nema klinički značajnih lijekova interakcije su prijavljeni. Telavancin može ometati laboratorijske testove koji se koriste za praćenje krv zgrušavanja i za određivanje proteina.
Štetni učinci
Telavancin je aritmogeni, nefrotoksičan, vjerojatno teratogen i ototoksičan. Najčešći mogući štetni učinci uključuju gljivične infekcije, nesanica, ukus poremećaji, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, zatvor, proljev, povraćanje, povećava u alanin aminotransferaza i aspartat aminotransferaza, pruritus, koža osip, akutno zatajenje bubrega, povećana krv kreatinina razine, pjenasti urin, umori zimica.
