Sažetak Akutna mijeloična leukemija (AML)
Akutna mijeloična leukemija, ili skraćeno AML, zloćudna je bolest krvotvornog sustava. To je jedan od krv Raka bolesti. AML je rijetka bolest.
Svake godine gotovo 4 od svakih 100,000 60 ljudi obole od ove bolesti. Češće se javlja u starijoj dobi, prosječna dob početka bolesti je između 70 i XNUMX godina. Bolest se u početku može manifestirati kroz prilično nespecifične opće simptome kao što su umor i kronični umor.
Budući da je bolest, kao što i samo ime govori, relativno akutna, tada se simptomi umnožavaju u kratkom vremenu i znatno povećavaju. Mogući simptomi su blijeda boja kože zbog anemije, znakovi krvarenja poput krvarenja iz desni or nos, povećana pojava modrica ili malih krvarenja u području potkoljenica. Oni se pojavljuju kao male crvene mrlje koje se pojavljuju u skupinama, oni se zovu petehije.
Uz to, često postoji povećana osjetljivost na infekcije. Pacijenti češće pate od bolesti poput pneumonija or upala krajnika. Nadalje, može doći do jakog noćnog znojenja.
Zgušnjavanje desni (gingivalna hiperplazija) također može biti mogući simptom. Prvi korak u postavljanju dijagnoze je poduzimanje a povijest bolesti. Ovdje je posebno važno znati koji simptomi postoje od kada.
Korištenje električnih romobila ističe sistematski pregled mogu otkriti znakove krvarenja kao što su petehije ili hematomi, a može se primijetiti i blijeda koža. Sljedeći korak je uzimanje krv uzorci. Takozvani diferencijal krv brojanje zajedno sa simptomima često pruža važne informacije o mogućoj prisutnosti AML.
Da bi potvrdio dijagnozu, koštana srž puknuti mora se izvršiti; zatim se mikroskopski pregleda ubod i postavlja dijagnoza. Nakon postavljanja dijagnoze, potrebno je brzo započeti odgovarajuću terapiju. Ovdje je glavni fokus kemoterapija s kombinacijom nekoliko lijekova.
U prvoj fazi kemoterapija, pacijenti su vrlo osjetljivi na infekcije opasne po život zbog jakog slabljenja imunološki sustav i stoga u većini slučajeva moraju biti izolirani. Druga mogućnost liječenja je transplantacija matičnih stanica. Prognoza između ostalog ovisi o dobi i podtipu AML-a. Neki se pacijenti mogu liječiti liječenjem. Međutim, nisu rijetki slučajevi da drugi imaju recidiv.
Sažetak Kronična limfocitna leukemija (CLL)
Kronična limfna leukemija, ili skraćeno CLL, nije Hodgkin limfoma i najčešći je oblik leukemije u našim geografskim širinama. Javlja se uglavnom u poodmakloj dobi i ima najbolju prognozu od svih oblika leukemija. Za razliku od akutnih oblika leukemija, kroničan je, tj. može trajati dugi niz godina bez pogoršanja općeg stanja pacijenta stanje.
Svake godine oko 4 od 100,000 70 ljudi oboli. Prosječna dob kod prve dijagnoze je između 75 i XNUMX godina. Stanice maligne leukemije množe se u koštana srž i tamo se raširio.
Kao rezultat toga, oni često istiskuju stanice koje tamo zapravo pripadaju, naime hematopoetske stanice. Kao rezultat, ove će se hematopoetske stanice možda morati prebaciti na druge organe kako bi proizvele krvne komponente. The jetra i slezena su posebno pogođeni ovim.
Korištenje električnih romobila ističe jetra (hepatomegalija) i slezena (splenomegalija) tada može nateći. To pacijent obično ne primjećuje, ali postaje očito tek tijekom sistematski pregled ili ultrazvuk skenirati. Uz to, CLL često uzrokuje oticanje limfa čvorovi u raznim dijelovima tijela.
Nadalje, simptomi se mogu pojaviti na koži, na primjer kod svrbeža ili ekcem. CLL je često slučajno otkriće. Dijagnoza se postavlja na temelju bolesnikove povijest bolesti i krvna slika s produženim pregledima.
U rijetkim slučajevima a koštana srž puknuti je također potrebno. Međutim, to obično nije apsolutno neophodno za dijagnozu. Bolest je podijeljena u različite faze.
U fazama A i B bolest se liječi samo ako uzrokuje simptome. To je zato što često napreduje godinama, a da se ne pogorša. U uznapredovaloj fazi C ili kada se pojave simptomi, kemoterapija or terapija antitijelima može se pokrenuti. Za odabrane pacijente, a transplantacija matičnih stanica je također opcija. CLL je najmanje agresivan oblik leukemije.
Svi članci iz ove serije:
