Sažetak Akutna limfocitna leukemija (SVE)
Akutna limfatična leukemija, ili skraćeno ALL, akutni je oblik krv Raka karakteriziran napadom malignih stanica u koštana srž. Svake godine oko 1.5 od 100,000 XNUMX ljudi oboli od SVE, što je rijetka bolest. Ipak, ALL je najčešća zloćudna bolest u djece.
U djece mlađe od 4 godine stopa bolesti godišnje je oko 6.5 na 100,000 XNUMX djece. Simptomi su uglavnom uzrokovani činjenicom da zdrave stanice koštana srž potisnute su od zloćudnih stanica i stoga više nisu u mogućnosti ispuniti svoj zadatak na odgovarajući način. Nedostatak zdrave bijele boje krv stanice dovodi do značajno povećane osjetljivosti na infekcije.
Oboljeli zbog toga puno češće obolijevaju od bolesti poput pneumonija a tokovi bolesti ponekad su opasni po život. Nedostatak crvene boje krv stanice dovodi do anemija blijede kože, smanjene performanse i opće slabosti. Manjak trombociti dovodi do znakova krvarenja, kao što je znatno povećana pojava modrica, desni ili nos krvarenja i pojava malih točkastih krvarenja (petehije), posebno u predjelu potkoljenica.
Zbog pomicanja hematopoetskih stanica iz koštana srž, ove stanice moraju svoj posao obavljati negdje drugdje. Oni migriraju u slezena i jetra, zbog čega ALL često rezultira značajnim povećanjem jetre i slezena (hepatosplenomegalija). Groznica također se često javlja, kao i oteklina limfa čvorovi.
Pogotovo u djece, prvi simptom SVE može biti bolovi u kostima. Anamneza je revolucionarna za dijagnozu. A krvni test također se provodi.
Međutim, to ne mora uvijek pokazivati tipične nalaze sa znatno povećanim brojem bijele krvne stanice, tako da je za potvrdu dijagnoze potreban pregled koštane srži. Zatim se dobiveni materijal pregledava pod mikroskopom i postavlja dijagnoza. Daljnja posebna ispitivanja poput imunofenotipizacije, snimanja glava ako je potrebno, izvode se i kralježnica. Tada se terapija obično provodi kemoterapijskim sredstvima, često kortizon koriste se i pripravci. Posljednjih godina prognoza bolesnika s ALL-om znatno se popravila, ali to je i dalje vrlo maligna bolest koja je često fatalna.
Sažetak Kronična mijeloična leukemija (CML)
Kronična mijeloična leukemija ili CML primarno je bolest odraslih. Poput ostalih oblika leukemije, to je rijetka bolest s godišnjom učestalošću od nešto manje od 2 na 100,000 20 ljudi. Čini oko XNUMX% svih leukemija.
U većini slučajeva bolest je uzrokovana genetskom promjenom u dvoje kromosomi koji međusobno razmjenjuju neke od svojih gena. To se naziva Philadelphia kromosomom. Promjena dovodi do trajne aktivacije određenog enzima, a time i do nesmetanog rasta zahvaćenih stanica.
Iako je riječ o genetskoj mutaciji, bolest nije nasljedna u uobičajenom smislu, jer se mutacija razvija samo tijekom života. CML je podijeljen u tri faze: Kronična faza u kojoj oboljela osoba može ostati asimptomatska godinama, faza ubrzanja i eksplozivna kriza, koja teče poput akutne leukemije i dovodi do smrti ako se ne liječi. Simptomi su prilično blagi.
CML u kroničnom stadiju često se primijeti tijekom rutinskog pregleda. Na primjer zbog znatno povećanog broja bijele krvne stanice u krvi ili zbog povećane slezena. U fazi ubrzavanja povećavaju se tipični simptomi leukemije kao što su umor, bljedilo i tendencija krvarenja.
Osim povijest bolesti i sistematski pregled, uzorak krvi i pregled koštane srži dijagnostički su alat. Terapeutski se mogu koristiti citostatski lijek hidroksikarbamid i, prije svega, lijek iz skupine inhibitora tirozin kinaze. Terapija antitijelima također se mogu koristiti.
Da bi se postiglo potpuno izlječenje, a transplantacija matičnih stanica može se uzeti u obzir. Međutim, a transplantacija matičnih stanica nije garancija za izlječenje.
Svi članci iz ove serije:
