Purpura (ICD-10 D69.-) odnosi se na spontanu malu točku koža, potkožna krvarenja ili sluznice (= egzantem iz hemoragičnih mjesta). Petehije kažu da se javljaju kada su pojedinačne eflorescencije purpure točkaste. Ostale manifestacije su:
- Ekhimoza (mala područja).
- Sugelacija (veliko područje)
- Vibex (prugasti)
Mogu se razlikovati sljedeći oblici purpure:
- Autoeritrocitna purpura (Gardner-Diamond sindrom) - bolna koža krvarenja, koja se javljaju pretežno u mladih žena.
- Posttransfuzijska purpura - koža krvarenje koje se javlja nakon krv transfuzija; uzrokovane trombocitima antitijela.
- Psihogena purpura
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - toksično-alergijska krvarenja na koži koja se javljaju nakon infekcija ili, ali droge kao i hrana.
- Purpura anularis teleangiectodes (Majocchijev sindrom) - oblik purpure povezan s arterijskim hipertenzija (visoki krvni tlak), ateroskleroza (arterioskleroza, arterioskleroza) i telangiektazije (krvožilne vene); sporadična pojava.
- Purpura cerebri - krvarenje u mozak uzrokovane lokalnim kapilara šteta.
- Krioglobulinemija purpura - oblik krvarenja u koži uzrokovan krioglobulinemijom.
- Purpura factitia - krvarenja na koži uzrokovana manipulacijom kože.
- Purpura fulminans - mjestimice do opsežnih kožnih krvarenja (sulidacija), npr. Zbog invazivne meningokokne infekcije.
- Purpura fulminans Henoch - vrlo akutni početak i teški oblik purpura abdominalis i purpura anaphylactoides.
- Purpura heemrrhagica (idiopatska trombocitopenija Werlhof, idiopatska trombocitopenična purpura, ITP; Werlhofova bolest) - poremećaj funkcije trombocita.
- Purpura haemorrhagica nodularis (Fabryjev sindrom; Fabryjeva bolest; Fabryjev sindrom; Fabry-Andersonova bolest) - rijetki kongenitalni monogenetski metabolički poremećaj koji pripada grupi lizosomskih bolesti skladištenja (sporadična mutacija na kromosomu X); Karakteristične su plavo-crvene do crnkaste promjene na koži i sluznici (tzv. Angiokeratomi), parestezije (trnci i / ili utrnulost, spaljivanje osjećaj) u rukama (akroparestezija) ili stopalima, kao i gubitak sluha i proteinurija (proteini u mokraći); hipertenzija (visoki krvni tlak) i bubrežne insuficijencije (bubreg slabost).
- Purpura hyperglobulinaemica (Waldenströmova bolest) - kožna krvarenja koja se javljaju u kontekstu paraproteinemija (povećana pojava proteini iz stanica koje se nekontrolirano množe).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; krvarenje iz zastoja).
- Purpura necroticans Sheldon - oblik purpura fulminana koji se javlja u novorođenčadi i male djece.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, Schambergova bolest) - oblik krvarenja u koži koji je vjerojatno uzrokovan lijekovima ili hranom
- Purpura pulicosa - alergijska reakcija na ugrize buha s krvarenjem i pšenicama.
- Purpura senilis - oblik purpure koji se obično javlja kod starijih ljudi s aktiničnom (svijetlom) oštećenom kožom.
- Purpura trombasthenica (Glanzmann-Naegeli trombasthenia) - genetska bolest s autosomno recesivnim nasljeđivanjem; poremećaj zgrušavanja krvi uzrokovan strukturnim nedostatkom u membrani trombocita (krvnih pločica); mogu se pojaviti žarišta na koži, moždanih ovojnica (moždanih ovojnica), gornjih dišnih putova, slinovnica i koštane srži
- Trombotička trombocitopenična purpura (TTP; sinonim: Moschcowitzov sindrom) - akutna purpura s vrućicom, bubrežna insuficijencija (slabost bubrega; zatajenje bubrega), anemija (anemija) i prolazni neurološki i mentalni poremećaji; pojava uglavnom sporadična, autosomno dominantna u obiteljskom obliku
U većini slučajeva purpura se javlja u donjim ekstremitetima. Purpura i petehije može biti simptom mnogih bolesti (vidjeti pod "Diferencijalne dijagnoze"). Tijek i prognoza: Tok i prognoza ovise o uzroku. Uzrok može biti, na primjer, trombocitopenija (nedostatak trombociti) Ili vaskulitis (upala od krv posuđe). Prognoza ovisi o uzroku, odnosno osnovnoj bolesti.
