Patogeneza (razvoj bolesti)
Kronična limfocitna leukemija (CLL) je posljedica zloćudne transformacije klona B-stanica u 95% slučajeva. Smatra se leukemičnom B-stanicom limfoma. Uključuje zrele, maloćelijske, ali nefunkcionalne B limfociti (B stanice; pripadaju leukociti (bijela krv Stanice); one su jedine stanice sposobne za proizvodnju antitijela; zajedno s T limfociti, Oni nadoknaditi presudna komponenta adaptivnog imunološki sustav) koji se masovno javljaju u perifernim krv.*
* Pored CLL, WHO klasifikacija razlikuje još jedan podtip, „mali limfocit limfoma”(B-SLL, mali B-stanični limfom), što je u biti ekvivalent CLL-u u kojem limfa zahvaćenost čvora posve je istaknuta bez leukemija (u određenom smislu, neleukemični CLL).
Etiologija (uzroci)
Biografski uzroci
- Genetsko opterećenje - rođaci bolesnika s CLL-om prvog stupnja imaju 8.5 puta veći rizik od razvoja CLL-a i 1.9-2.6 puta veći rizik od razvoja još jednog indolentnog limfoma
- Genetski rizik ovisan o polimorfizmima gena:
- Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednog nukleotida):
- Geni: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
- SNP: rs735665 u GRAMD1B gen.
- Sazviježđe alela: AG (1.45 puta).
- Sazviježđe alela: AA (2.10 puta)
- SNP: rs13397985 u genu SP140
- Sazviježđe alela: GT (1.41 puta).
- Sazviježđe alela: GG (1.99 puta)
- SNP: rs17483466 u gen ACOXL.
- Sazviježđe alela: AG (1.39 puta).
- Sazviježđe alela: GG (1.93 puta)
- SNP: rs7176508 u međugenom području.
- Sazviježđe alela: AG (1.37 puta).
- Sazviježđe alela: AA (1.88 puta)
- SNP: rs872071 u genu IRF4
- Sazviježđe alela: AG (1.5 puta)
- Sazviježđe alela: GG (1.5 puta)
- Geni / SNP-ovi (polimorfizam jednog nukleotida):
- Genetski rizik ovisan o polimorfizmima gena:
Uzroci ponašanja