Kronični limfocitni leukemija (sinonimi: Blastni recidiv limfocitne leukemije; CLL [kronična limfocitna leukemija]; CLL [kronična limfocitna leukemija] u potpunoj remisiji; Kronična limfocitna leukemija; Kronična limfocitna leukemija u potpunoj remisiji; Kronična limfoidna leukemija; kronična limfemukemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfokemijska leukemija; Kronična limfocitna leukemija! remisija; Limfadenoza; Limfadenoza u potpunoj remisiji; Richterov sindrom; ICD-10-GM C91. 1-: kronični limfocitni B-stanični leukemija [CLL]) je zloćudna novotvorina hematopoetskog sustava (hemoblastoza). Kronični limfocitni leukemija (CLL) klasificiran je kao ne-Hodgkinov limfom. To je zbog zloćudne transformacije klona B-stanica u 95% slučajeva i smatra se leukemičnom B-stanicom limfoma.
U CLL-u se razlikuju dvije podvrste:
- Zreliji i genetski stabilniji oblik s boljom prognozom.
- nezreliji i genetski nestabilni oblik s lošijom prognozom
CLL je najčešći oblik leukemije i javlja se uglavnom u starijoj dobi. Jedan je od benignih (benignih) oblika leukemije.
Posebni oblici kronične limfocitne leukemije vidjeti u nastavku klasifikacije.
Omjer spola: muški i ženski je 2: 1.
Vršna incidencija: Maksimalna učestalost CLL-a je u dobi između 60 i 70 godina. Srednja dob u trenutku dijagnoze je 70 godina za muškarce i 72 godine za žene.
Prevalencija (učestalost bolesti) je veća kod bijelaca (ljudi svijetle puti) nego kod crnaca. U Japanu je CLL vrlo rijedak.
Incidencija (učestalost novih slučajeva) je oko 5 slučajeva na 100,000 5 stanovnika godišnje (u Njemačkoj). Incidencija je oko 5 bolesti u 30. desetljeću života i oko 100,000 bolesti na 8 XNUMX stanovnika godišnje u XNUMX. desetljeću života.
Tijek i prognoza: U CLL, B stanice (B limfociti; važan za nastanak antitijela) su gotovo potpuno neispravni, tako da se bakterijske infekcije često javljaju. Rizik od tromboza (krv ugrušaka) također se povećava jer se broj trombociti (krvni ugrušci) raste na početku CLL-a. No kako bolest napreduje, njihov se broj smanjuje, pa se može dogoditi i krvarenje. Kronična leukemija razvija se podmuklo i polako. Međutim, kronična limfocitna leukemija obično ima promjenjiv tijek. U većine bolesnika bolest je indolentna (bezbolna). Simptomi kao što su splenomegalija (povećanje slezena) I limfa hiperplazija čvora (povećanje limfni čvorovi) pojavljuju se kasno ili nikako. Očekivano trajanje života u ovom slučaju teško se smanjuje. U agresivnijem obliku progresije (zahvaćen je oko svaki peti) razvija se brza dinamika bolesti, što dovodi do skraćenja očekivanog životnog vijeka. Trajno izlječenje je vrlo rijetko moguće. Jednom terapija je završeno, dugoročno praćenje prioritet je kako bi se otkrila ponovna pojava (recidiv bolesti) u ranoj fazi. Recidivi se obično javljaju u prvoj jednoj do dvije godine nakon kraja terapija. Otprilike 50% pacijenata umire od infekcija.
Stopa preživljavanja od 5 godina iznosi približno 50%.
