Proizvodi
Flupirtin nije odobren kao lijek u mnogim zemljama. U nekim europskim zemljama bio je komercijalno dostupan u obliku kapsule i čepiće (npr. Katadolon, Trancopal Dolo), između ostalih. U Njemačkoj je flupirtin registriran od 1989. Godine 2018. povučen je s tržišta zbog jetra toksičnost.
Struktura i svojstva
Flupirtin (C15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) prisutan je u lijeku kao flupirtin maleat. To je derivat karbamata i piridina.
Učinci
Flupirtin (ATC N02BG07) ima središnja analgetska i opuštajuća svojstva mišića i djeluje na “bol memorija. " Učinci su posljedica otvaranja kalij kanali i inhibicija aktivacije živčanih stanica. Flupirtin pripada takozvanom SNEPCO (Selektivni NEuronal Kalij Otvarači kanala).
Indikacije
Za liječenje akutnih i kroničnih bol.
Doziranje
Prema stručnim informacijama. Kapsule uzimaju se obično tri do četiri puta dnevno. Flupirtin ima srednje dug poluživot od 7 do 10 sati.
Kontraindikacije
Za cjelovite informacije o mjerama opreza i lijeku interakcije, pogledajte Letak s informacijama o lijeku.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti umor, gubitak apetita, vrtoglavica, tremor, glavobolja, probavne smetnje i znojenje. Jetra poremećaji poput povišenja transaminaza, hepatitisi jetra neuspjeh (izolirani slučajevi) zabilježeni su rijetko. Europska agencija za lijekove najavila je reviziju u ožujku 2013. zbog jetrenih nuspojava, jer je u Njemačkoj zabilježen porast slučajeva. Povlačenje tržišta uslijedilo je 2018. godine.
