Proizvodi
Cemiplimab je odobren u Sjedinjenim Državama 2018., u EU 2019., a u mnogim zemljama 2020. kao koncentrat za pripremu otopine za infuziju (Libtayo).
Struktura i svojstva
Cemiplimab je ljudsko IgG4 monoklonsko antitijelo s molekularnom molekulom masa od 146 kDa proizvedenog biotehnološkim metodama.
Učinci
Cemiplimab ima imunostimulacijska i antitumorska svojstva. Veže se na programirani receptor za staničnu smrt 1 (PD-1) na T stanicama i inhibira interakciju s ligandima PD-L1 i PD-L2, koji se nalaze na stanicama tumora i drugdje. To poboljšava funkciju T stanica (proliferacija, oslobađanje citokina, citotoksična aktivnost). Poluvrijeme je 19.2 dana.
Indikacije
Metastatski ili lokalno uznapredovali kožni karcinom pločastih stanica.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Lijek-lijek interakcije su opisani sa glukokortikoidi i imunosupresivi.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti proljev, osip, pruritus i umor.
