Mielinska ovojnica: struktura, funkcija i bolesti

Mijelni omotač je pojam koji se koristi za opisivanje prekrivanja neurita a živčana stanica, koja može biti dugačka do jednog metra. The mijelinska ovojnica štiti živčana vlakna, električno ga izolira i omogućuje mnogo brže brzine prijenosa od nemijeliniziranih živčanih vlakana. Mielinske ovojnice sastoje se od posebnih lipidi, fosfolipidi, i strukturni proteini a svaki ih nakon otprilike jednog do jednog i pol milimetra prekida takozvani Ranvierov prsten za vezanje.

Što je mijelinska ovojnica?

A živčana stanica ili se neuron obično sastoji od staničnog tijela, kratkih izbočina (dendriti) blizu staničnog tijela i neurit, koja kod ljudi može doseći duljinu veću od jednog metra. Iako se dendriti obično ne oblažu, većina neurita zaštićena je mijelinom ili mijelinska ovojnica a zatim se nazivaju aksonima. Tipično je mijelinska ovojnica prekinuta takozvanim Ranvierovim prstenom za vezivanje nakon svakih 0.2 do 1.5 milimetara, tako da aksonaIzgled pomalo podsjeća na niz izduženih bisera. Mijelinske ovojnice električno izoliraju živčani proces i ne samo da pružaju zaštitu, već omogućuju i mnogo veću brzinu u prijenosu živčanih podražaja kroz takozvani saltatorski prijenos podražaja, koji "skače" s prstena na vezanje na prsten za vezanje. Strukturna supstanca mijelinskih ovojnica sastoji se uglavnom od lipidi kao što holesterol i fosfolipidi kao i posebne strukturne proteini. Struktura i sastav mijelinskih ovojnica pomalo podsjeća na plazmalemu, stanična membrana ljudskih i životinjskih stanica.

Anatomija i struktura

Mielinske ovojnice periferne živčani sustav (PNS) aksone tvore Schwannove stanice, a središnjeg živčanog sustava (CNS) oligodendrociti. Oba tipa stanica pripadaju glijalnim stanicama, koje izvršavaju potporne funkcije za neurone i, kao i sami neuroni, potječu od ektoderma. Schwannove stanice obavijaju dio an aksona spiralno s mijelinskim slojem koji je po sastavu potpuno sličan njihovoj plazmalemi, njihovoj stanična membrana. Dakle, aksoni mogu biti omotani s do 50 dvostrukih slojeva stanična membrana. U CNS-u, projekcije rasti izlaze iz some oligodendrocita, uspostavljajući kontakt s aksonima i obavijajući ih mijelinskom ovojnicom. Dendrocit na taj način može istovremeno "omotati" aksonske segmente nekoliko aksona. Redoviti prekidi mijelinskih ovojnica u obliku Ranvierovih veznih prstenova u razmacima od 0.2 do 1.5 milimetara igraju važnu ulogu u prijenosu podražaja. Ranvierovi prstenovi za vezanje ostavljaju vrlo uske međuprostore od po jedan mikrometar, gdje su živčani kanali gotovo goli, bez električne izolacije.

Funkcija i zadaci

Mielinske ovojnice aksona obavljaju nekoliko funkcija, koje su sve pojedinačno važne za interakciju živčani sustav i uzmite u obzir njegovu funkcionalnost. Mielinska ovojnica pruža mehaničku zaštitu i istodobno električnu izolaciju neurit trčanje iznutra, koji se prekida samo na Ranvierovim prstenima za vezanje. Redoviti prekidi izolacije presudni su za brzinu i način akcijski potencijal prijenos. U stanju mirovanja, aksona ima takozvani potencijal odmora unutra, koji je karakteriziran viškom negativno nabijenog proteini i pozitivno nabijena kalij ioni u usporedbi s viškom negativno nabijenih klorid i pozitivno nabijena natrij ioni u izvanstaničnom prostoru izvan plazmatske membrane aksona. Blago negativni potencijal odmora (membranski potencijal) održava se ionskim kanalima i aktivno se kontrolira natrij-kalij pumpe u membrani. Ako neuron primi određeni podražaj, on se depolarizira, električni uvjeti nakratko preokreću i akcijski potencijal generira se preko napona natrij i kalij ionskih kanala, ali ovaj akcijski potencijal traje samo oko 0.1 do 0.2 milisekunde. The akcijski potencijal u aksonu depolarizira sljedeći prsten za vezanje i uspostavlja akcijski potencijal. To znači da se relativno polagano i glomazno provođenje podražaja premošćuje kontinuiranim prijenosom akcijskog potencijala i zamjenjuje ga nestalnim (saltatorijskim) provođenjem podražaja od prstena za vezanje do prstena za vezivanje. Tako se "brzina živca" povećava s oko 1 na 2 m / sec u neuritima bez mijelinskih ovojnica do 120 m / sec u aksonima s debelim mijelinskim ovojnicama. Sljedeća funkcija mijelinskih ovojnica je opskrba živci.

Bolesti

Najvažnije bolesti i poremećaji izravno povezani s mijelinskim ovojnicama su bolesti koje dovesti do degradacije, demijelinizacije živci. Demijelinizacija aksona - kako se također naziva demijelinizacija - temelji se ili na genetskim nedostacima za koje je poznato da potiču nasljedne motorički osjetljive neuropatije ili, na primjer, na autoimunoj bolesti Multipla skleroza (MS). Ostali uzroci poput pretjerane kronične alkohol potrošnja, dijabetička neuropatija, Lyme bolest, ili razgradnja mijelina kao neželjena nuspojava lijekova također su mogući krivci. Nasljedne motorički osjetljive neuropatije očituju se postupnom razgradnjom mijelinskih slojeva ili od početka postoje problemi sa strukturom ili sintezom mijelinskih ovojnica. Genetska bolest Krabbeova bolest posebna je situacija jer ne dolazi do razgradnje mijelina, već do nakupljanja štetnih proizvoda razgradnje iz metabolizma mijelina zbog nedostatka enzimi. Demijelinizacija aksona također se može dogoditi zbog toksičnih učinaka ili zbog nedostatka nekih B vitamini kao što su B6 i B12, od kojih alkoholičari često pate. Autoimuna bolest MS, čiji uzroci (još nisu) u potpunosti razumljivi, relativno je česta u srednjoj Europi i pogađa žene otprilike dvostruko češće od muškaraca. Kronična upalna bolest CNS-a dovodi do višestrukih ili višestrukih (višestrukih) zona u bijeloj tvari na koje utječe demijelinizacija s nastalim simptomatskim posljedicama.