Hydrops fetalis odnosi se na nakupljanje tekućine u nekoliko fetalnih odjeljaka, seroznih šupljina ili mekih tkiva. To je ozbiljan simptom nekoliko konnatalnih stanja koja uzrokuju anemiju u fetusa. Hydrops fetalis može se dijagnosticirati sonografski. Što je hidrops fetalis? Hydrops fetalis izraz je koji se koristi u prenatalnoj dijagnostici i opisuje općenito nakupljanje ... Hydrops Fetalis: uzroci, simptomi i liječenje
Interkalacija je umetanje čestica poput molekula ili iona u određene kemijske spojeve poput kristalnih rešetki. U biokemiji je taj izraz povezan s interkalacijom čestica između susjednih parova baza DNK, što može rezultirati mutacijama rešetke. Interkalarna svojstva posjeduje, na primjer, tvar talidomid, koja je iznjedrila ... Interkalacija: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
Promijelocitna leukemija je akutni oblik leukemije uzrokovan neoplazijom u crvenoj koštanoj srži. Uključuje nekontroliranu proliferaciju promijelocita, nezrelog prethodnika bijelih krvnih stanica, leukocita. Liječenje i srednja stopa preživljavanja promijelocitne leukemije i dalje se smatraju lošima. Što je mijelocitna leukemija? Promijelocitna leukemija, PML, poseban je oblik ... Promielocitna leukemija: uzroci, simptomi i liječenje
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserov sindrom je kongenitalna malformacija koja se javlja isključivo kod žena. U tom slučaju pacijentice nemaju rodnicu pa ne mogu imati spolni odnos. Što je Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserov sindrom? Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserov sindrom poznat je i kao MRKH sindrom ili Küster-Hauserov sindrom. Odnosi se na genitalne malformacije kod žena koje nemaju… Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauserov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Sindrom mikrodelecije 22q11 odnosi se na kromosomske abnormalnosti koje utječu na dugi krak kromosoma 22 u genskom lokusu 22q11 i manifestiraju se kao sindromi malformacija. U većini slučajeva, zahvaćene osobe pate od srčane greške, malformacija fascije i hipoplazije timusa. Liječenje je simptomatsko i uglavnom se usredotočuje na korekciju nepravilno oblikovanih organa. Što je mikrodelekcija 22q11 ... Sindrom mikrodelecije 22Q11: Uzroci, simptomi i liječenje
Inicijacija je prvi korak, a time i priprema za prijevod, transkripciju i replikaciju. Zajedno, ove faze u osnovi vode do ekspresije gena. Inicijacija također igra ulogu u patofiziologiji s obzirom na bolesti poput raka. Što je inicijacija? Inicijacija je prvi korak, a time i priprema za prijevod, transkripciju i replikaciju. Zajedno, ovi… Pokretanje: funkcija, zadaci, uloga i bolesti
Kromosomske aberacije karakteriziraju numeričke ili strukturne promjene u kromosomima. Oni su genetski defekti koji se mogu vizualizirati kromosomskim testiranjem i utjecati na više gena. Zbog značajnih genetskih promjena, mnoge kromosomske aberacije nisu kompatibilne sa životom. Što su kromosomske aberacije? Kromosomske aberacije genetske su promjene koje utječu na širok raspon… Kromosomske aberacije: uzroci, simptomi i liječenje
Pena-Shokeirov sindrom ozbiljan je genetski poremećaj s višestrukim malformacijama unutarnjih i vanjskih organa. Ako se dojenčad rodi živa, smrt nastupa najkasnije nekoliko dana ili tjedana. Glavni uzrok smrti je teška plućna hipoplazija. Što je Pena-Shokeirov sindrom? Pena-Shokeirov sindrom je vrlo rijedak ozbiljan poremećaj koji karakterizira… Pena-Shokeirov sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Obiteljska adenomatozna polipoza je bolest čije je nasljeđivanje autosomno dominantno. U tom slučaju na debelo crijevo utječu polipi koji rezultiraju razvojem kolorektalnog karcinoma. Što je obiteljska adenomatozna polipoza? Obiteljska adenomatozna polipoza (FAP) je autosomno dominantna bolest koja rezultira razvojem više adenomatoznih polipa u… Obiteljska adenomatozna polipoza: uzroci, simptomi i liječenje
