In Meulengrachtova bolest (sinonimi tezaurusa: Cholaemia familiaris simplex; Obiteljska kolemija; Obiteljska nehemolitička bilirubinemija; Obiteljska nehemolitička žutica; Obiteljska nehemolitička žutica; Gilbert (Meulengracht) sindrom; Gilbertova kolemija; Gilbertova bolest; Gilbert-Meulengrachtov sindrom; Icterus intermittens juvenilis; Kongenitalna kolemija; Meulengrachtova bolest; Meulengrachtov sindrom; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Novorođenačka žutica kod Gilbert-Lereboulletovog sindroma; Novorođenačka žutica u Gilbert-Meulengrachtovom sindromu; Novorođenačka žutica u Gilbert-Lereboulletovom sindromu; Novorođenačka žutica u Gilbert-Meulengrachtovom sindromu; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht sindrom) je poremećaj bilirubin metabolizam (bilirubin: žuč pigment). Bolest predstavlja najčešći obiteljski oblik hiperbilirubinemije (povećana pojava bilirubin u krv).
Meulengrachtova bolest nasljeđuje se na autosomno dominantni način.
Omjer spola: Muškarci su češće pogođeni nego žene.
Vrhunac učestalosti: Bolest se javlja uglavnom oko 20. godine.
Prevalencija (učestalost bolesti) je oko 9% (u Njemačkoj).
Tijek i prognoza: Meulengrachtova bolest je bezopasan metabolički poremećaj. Terapija nije potrebno. Neznatno povišen bilirubin čini se da je razina u serumu povezana sa smanjenom stopom respiratornih bolesti (Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), karcinom bronha /ment Raka). Međutim, treba slijediti daljnje studije koje će dokazati konačnu povezanost.
