Proizvodi
Pembrolizumab je odobren kao proizvod za infuziju u Sjedinjenim Državama 2014. godine, a u EU i mnogim zemljama 2015. (Keytruda).
Struktura i svojstva
Pembrolizumab je humanizirano monoklonsko antitijelo. To je imunoglobulin IgG4-k s molekularnom težinom od približno 149 kDa.
Učinci
Pembrolizumab (ATC L01XC18) ima antitumorska i imunomodulatorna svojstva. Blokira vezivanje PD-L1 i PD-L2 liganada na PD-1 receptor na T stanicama. Protutijelo se veže na PD-1 receptor. To stimulira proliferaciju T-stanica, stvaranje citokina i imunološki odgovor protiv Raka Stanice. Poluvrijeme je 26 dana.
Indikacije
- Kao sredstvo druge linije za liječenje neresektabilnih ili metastatskih melanoma.
- Pluća Raka (NSCLC, nije odobren u svim zemljama).
- Ostali karcinomi
Doziranje
Prema stručnim informacijama. Lijek se daje svaka tri tjedna u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Lijek-lijek interakcije mogući su s imunosupresivi. Oni mogu smanjiti učinkovitost pembrolizumaba.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti umor, kašalj, mučnina, svrbež, osip, nedostatak apetita, zatvor, bol u zglobovimai proljev.
