Mesangijski IgA glomerulonefritis ili IgA nefropatija (IgAN) (sinonimi: IgA nefritis (IgAN); Bergerova bolest; glomerulonefritis, mesangijski IgA-; IgA glomerulonefritis; ICD-10-GM N05.3: Nespecificirani nefritički sindrom: difuzni mesangioproliferativni glomerulonefritis) povezan je s taloženjem imunoglobulina A (Ig A) u mezangiju (srednje tkivo) glomerula.
Razlikuju se sljedeći glavni oblici glomerulonefritisa:
- Glomerulonefritis s minimalnom promjenom (MCGN) (glomerularna minimalna lezija) - najčešći uzrok nefrotski sindrom in djetinjstvo.
- Fokalni segmentni sklerozirajući glomerulonefritis (FSSGN) - povezano s nefrotski sindrom u otprilike 15% slučajeva.
- Membranski glomerulonefritis (MGN) - najčešći uzrok nefrotskog sindroma u odraslih; čini 20-30% svih glomerulonefritida; može biti primarna ili sekundarna (posljedica drugih bolesti)
- Membranoproliferativni glomerulonefritis (MPGN) - povezano sa nefrotski sindrom u 50%.
- Mesangijski IgA glomerulonefritis (IgA nefropatija, IgAN) - najčešći oblik s do 35% slučajeva.
- Brzo progresivni glomerulonefritis (RPGN) - javlja se u 2-7% bolesnika; bolest je klasificirana u nekoliko uzročnih skupina
Omjer spola: mužjaci i žene su 2-3: 1.
Vrhunac učestalosti: bolest se javlja pretežno između 20. i 30. godine života.
U Njemačkoj, Francuskoj i Japanu, mesangijski IgA glomerulonefritis čini do 35% od ukupnog broja glomerulonefritisa. U Engleskoj, Kanadi i Sjedinjenim Državama ovaj je oblik relativno rijedak i iznosi do 10%.
Incidencija (učestalost novih slučajeva) je oko 8-40 slučajeva na 1,000,000 stanovnika godišnje (zapadna Europa).
Tijek i prognoza: Tijek bolesti prati hipertenzija (visoki krvni tlak), trajna proteinurija (protein u mokraći) i oslabljena bubreg funkcija. Progresivni (progresivni) gubitak bubrežne funkcije javlja se u 20-30%. U jednoj studiji, serum mokraćne kiseline koncentracija pokazalo se da je izravno proporcionalan stopi opadanja bubrežne funkcije u bolesnika s mesangijalnim IgA glomerulonefritisom (IgA nefritis).
