Proizvodi
Mepolizumab je odobren u SAD-u i EU 2015. godine, a u mnogim zemljama 2016. godine u obliku otopine za injekcije (Nucala).
Struktura i svojstva
Mepolizumab je humanizirano IgG1κ monoklonsko antitijelo s molekularnom molekulom masa od 149 kDa proizvedenog biotehnološkim metodama.
Učinci
Mepolizumab (ATC R03DX09) ima protuupalna i antiastmatična svojstva. Većim se afinitetom i specifičnošću veže na interleukin-5 (IL-5). IL-5 je protein i citokin koji igraju važnu ulogu u razvoju, aktiviranju, diferencijaciji, regrutaciji i preživljavanju eozinofila. Mepolizumab smanjuje eozinofile u krv i smanjuje učestalost pogoršanja. Poluvrijeme antitijela iznosi od 16 do 22 dana.
Indikacije
Za liječenje eozinofilnih astma.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se ubrizgava supkutano svaka četiri tjedna.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Liječenje akutnog napada astme
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Nema podataka o lijeku interakcije dostupan.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključiti glavobolja, reakcije na mjestu injekcije i natrag bol.
