Izgled
Korištenje električnih romobila ističe meduloblastoma obično je mekani tumor zamagljene, meke površine i sivobijelog reza, ali povremeno može biti oštro definiran i hrapav. Veći tumori imaju središnja područja u kojima zapravo aktivne stanice umiru (nekroze). Mikroskopski, klasično meduloblastoma sastoji se od gusto zbijenih stanica s okruglim do ovalnim, jako održivim (hiperkromatskim) jezgrama, okruženim malo citoplazme.
Ponekad se dodaju i okrugle stanice s manje održivim jezgrama. U manje od jedne trećine slučajeva pronađene su tipične pseudorozete, nazvane Homer-Wright rozete. Oni se sastoje od tumorskih stanica raspoređenih u prstenu oko središta citoplazme, u kojem su stanične jezgre periferne. Mnoge stanice su također u procesu nuklearne diobe (mitoza) ili umiru (apoptoza).
Klasifikacija
Svijet Zdravlje Organizacija (WHO) razvila je klasifikaciju koja klasificira mozak tumori. Klasifikacija se uglavnom temelji na ponašanju rasta tumora: Po definiciji, meduloblastoma uvijek se klasificira kao tumor stupnja 4 jer je zloćudan, brzo se širi i, ako se ne liječi, dovodi do smrti.
- Tumori 1. stupnja rastu polako i obično su benigni.
- Tumori stupnja 2 pretežno su benigni, ali već se sastoje od izoliranih malignih stanica i mogu se dalje širiti. Stoga se tumori 2. stupnja i dalje smatraju benignim tumorima s tendencijom degeneracije.
- Tumori 3. stupnja su zloćudni mozak tumori prema klasifikaciji tumora u svijetu Zdravlje Organizacija (WHO). Iako su tumori stupnja 3 već zloćudni, oni rastu nešto sporije od tumora stupnja 4.
- Tumore stupnja 4 karakterizira izuzetno brz rast
Uzroci
Meduloblastoma pripada skupini embrionalnih tumora (primitivni neuroektodermalni tumori), tj. Razvija se iz embrionalnih, nezrelih stanica. Uzroci degeneracije stanica još uvijek su uglavnom neobjašnjivi. U većini slučajeva tumor se razvija spontano.
Uloga genetskih čimbenika u razvoju mozak tumori postaju sve važniji posljednjih godina, iako nisu relevantni za većinu tumora mozga. U meduloblastomima se često opisuju promjene na dugom kraku (q-kraku) kromosoma 17. Ovaj kromosom nosi gen za supresiju p53 p53, koji kodira protein p53. pXNUMX kontrolira stanični ciklus, a promjene u proteinu (mutacije) dovode do progresije malignih tumora. Ali i drugi geni utječu na složeni proces razvoja tumora. Uz to, tumori mozga sve više proizvode čimbenike rasta i receptore faktora rasta, što dovodi do izvanredno brzog rasta tumora.
