Hemofilija: Ili nešto drugo? Diferencijalna dijagnoza

Krv, krvotvorni organi-imunološki sustav (D50-D90).

  • Willebrand-Jürgensov sindrom (sinonimi: von Willebrand-Jürgensov sindrom; von Willebrandov sindrom, vWS) - najčešća urođena bolest s povećanom tendencija krvarenja; bolest se pretežno prenosi autosomno-dominantno s promjenljivom penetracijom, tip 2 C i tip 3 nasljeđuju se autosomno-recesivno; postoji kvantitativni ili kvalitativni nedostatak von Willebrandova čimbenika; to narušava, između ostalog, između ostalog i agregaciju trombocita (agregaciju trombociti) i njihovo umrežavanje i / ili (ovisno o manifestaciji bolesti) razgradnja faktora zgrušavanja VIII nedovoljno se inhibira.
  • Tendencija krvarenja zbog nedostatka faktora, nespecificirano.

Koža i potkožno (L00-L99)

  • nevus fuscocaeruleus: plavozelena ili plavosiva mjestimična nakupina melanocita (stanice koje stvaraju pigment koža) izraženi u različitoj veličini, obliku, intenzitetu i lokalizaciji (trtica i stražnjica); porast veličine kao i intenzitet u prvoj godini života, spontana regresija u sljedećim godinama; do pete godine života 97% promjena više nije moguće otkriti; pojava u djece srednje i sjeverne Europe u 1-10% slučajeva.