Opsonizacija je proces imunološki sustav. U ovom procesu, antitijela or proteini sustava komplementa vežu se za stanice strane tijelu i označavaju ih kako bi ih fagociti otkrili. Nedostatak opsonizacije jednak je obrambenom nedostatku i često odgovara nasljednom nedostatku određenih čimbenika komplementa.
Što je opsonizacija?
Opsonizacija je proces imunološki sustav. U ovom procesu, antitijela or proteini sustava komplementa vežu se za stanice strane tijelu i označavaju ih kako bi ih fagociti otkrili. Medicinski izraz opsonizacija ili opsonizacija dolazi iz grčkog i doslovno znači "hranjenje". U ljudskom tijelu opsonizacija je imunološki mehanizam. The imunološki sustav štiti ljude od stranih stanica i patogeni. Strane stanice imunološki sustav prepoznaje kao takve i označava ih antitijela ili takozvani sustav komplementa. Ovo označavanje omogućuje obrambenu reakciju. Postupci označavanja odgovaraju opsonizaciji. Oni se odvijaju na površini stranih stanica kao što su virusi i bakterija. Nakon opsonizacije, imunološke stanice poput granulocita i makrofaga prepoznaju napadnute mikroorganizme kao strane organizmu i prelaze u fagocitozu (obrana). Opsoninsko antitijelo je imunoglobulin G, koji se svojim Fc dijelom veže na Fc receptore fagocita i na taj način potiče fagocitozu. U sustavu komplementa, C3b je najvažniji opsonin. Veže se na CR1 receptore na monociti, fagociti, neutrofilni granulociti, makrofagi i neke dendritične stanice. Dakle, inicira fagocitozu čestice bez potrebe za specifičnim antitijelima. Dakle, opsonizacija je važan proces urođenog imunološkog sustava i može se djelomično dogoditi neovisno o naučenim imunološkim odgovorima. Često se opsonizacija istovremeno događa i protutijelima i sustavom komplementa.
Funkcija i zadatak
Opsonizacija uključuje označavanje patogeni, Kao što su bakterija, za fagocite imunološkog sustava. Kao rezultat, imunološki fagociti ili makrofagi jedu patogeni brže i učinkovitije. Jedan od načina opsonizacije je vezanje antitijela. Protutijela na Opsonin gotovo isključivo pripadaju klasi IgG. U većini slučajeva to su IgG1 i IgG2. Ta se antitijela sastoje od dva teška i dva lagana proteinska lanca i oblika su Y. Na svojim kratkim krajevima nose mjesta vezanja koja se vežu za površinske strukture stranih stanica i hapena. Dio koji veže antigen naziva se Fab fragment. The imunoglobulini na taj način označite strane stanice za obrambeni sustav, olakšavajući ih pronalaženje i napad. Protutijela IgG pripadaju sekundarnom imunološkom odgovoru i specifične su imunološke stanice koje se proizvode samo početnim kontaktom s antigenima i tako postignutom senzibilizacijom imunološkog sustava. U primarnom imunološkom odgovoru obilježavanje antigena obično se odvija kroz sustav komplementa. Ovo je sustav proteina u plazmi koji se aktivira na površinama mikroorganizama. Sustav komplementa sadrži preko 30 proteini koji sami imaju svojstva uništavanja stanica. Tijekom opsonizacije proteini sustava komplementa prekrivaju površinu patogena, omogućujući fagocitima da ih prepoznaju i unište. Nekoliko glikoproteina uključeno je u klasični put aktivacije sustava komplementa. To se mora razlikovati od lektinskog puta, u kojem se lektin koji veže manozu veže na N-acetilglukozamin na patogenim površinama, aktivirajući tako serin proteazu povezanu s MBL. Alternativni put aktivacije sustava komplementa pokreće se spontanim propadanjem nestabilnog faktora komplementa. Dakle, prvi put obično posreduju antitijela. Drugi put temelji se na posredovanju lektina. Treći i alternativni put odgovara spontanom odgovoru koji je potpuno neovisan o antitijelima. Sva tri puta stimuliraju sustav komplementa da omogući C3 konvertazama da se vežu za površinu stranih stanica. Ovaj postupak dovodi do takozvane kaskade cijepanja koja inicira kemotaktičku privlačnost makrofaga. Dakle, dolazi do povećane fagocitoze, što dovodi do lize stranih stanica.
Bolesti i poremećaji
Točnije, nedostatak čimbenika komplementa ozbiljno utječe na imunološku konstituciju. Ako liječnik otkrije snižene vrijednosti s obzirom na sustav komplementa, to može biti posljedica bolesti imunološkog kompleksa, na primjer. Bolesti poput akutni pankreatitis mogu biti povezane s pojavom. Ovo je akut upala gušterače. Autoimune hemolitičke anemije također mogu biti odgovorne za sniženu razinu sustava komplementa. Kod ovih bolesti antitijela su usmjerena protiv vlastitih tijela eritrociti a time i okidač anemija. Jednako često, nedostatak faktora komplementa temelji se na dermatozi. Bolesti poput stvaranja mjehura koža bolest ili mjehurića autoimune dermatoze mogući su uzroci. Nedostatni čimbenici komplementa također su simptom glomerulonefritis kao što su poststreptokokni GN ili SLE nefritis, kojima pogoduje iscrpljivanje komplementa. Kolagenoze i time upalne reumatske bolesti u vezivno tkivo su također često povezani sa simptomima nedostatka sustava komplementa. Isto se odnosi na krioglobulinemije i time kronično ponavljajuće imunološke bolesti posuđe. Te se bolesti mogu dijagnosticirati otkrivanjem abnormalnih i hladan-precipitiranje serumskih proteina. S druge strane, nedostatak čimbenika komplementa također može ukazivati jetra oštećenje parenhima, upala of krv posuđe, ili reumatoidni artritis. Bolesti povezane s neimunskim kompleksom, s povezanim nedostacima u sustavu komplementa, uključuju sve kronične upale i tumore. Ponekad su simptomi nedostatka genetski. Primjerice, nedostatak C4 može imati nasljednu, a time i nasljednu osnovu. Najčešći nasljedni nedostatak sustava komplementa je nedostatak inhibitora C1, što uzrokuje angioedem. Pacijenti s oštećenjima sustava komplementa osobito često pate od vodećeg simptoma bakterijske infekcije. Njihov sustav komplementa oslabljen je u opsonizirajućoj aktivnosti. Dakle, imunološki fagociti invazivne patogene pronalaze i uništavaju manje učinkovito i rjeđe. Ovaj je fenomen ravan obrambenom nedostatku, ali simptomatski može biti podjednako povezan s autoimunim bolestima.
