Sistematski pregled
Pedijatar detaljno pregledava dijete. Prvo se dijete obično mjeri i vaga kako bi se procijenio razvoj rasta i težine duljine. Zatim slijedi sistematski pregled. Tijekom pregleda liječnik promatra kako se dijete kreće i je li sigurno refleks su prisutni. Također se obraća pažnja na odnos i interakciju majke i djeteta.
Prošireni metabolički probir
Da bi izveli produženi metabolički probir, neki krv treba uzeti djetetu 2. ili 3. dana života, 36 do 72 sata nakon rođenja. Obično se izvodi zajedno s U2. Jedno od 1000 novorođenčadi pati od rijetkog metaboličkog poremećaja ili hormonalnih poremećaja.
Ako se to ne otkrije rano, može dovesti do oštećenja organa, mentalnog i tjelesnog invaliditeta. U pravilu, ove bolesti nisu izlječive, već rano liječenje, na primjer promjena u dijeta, mogu spriječiti ili umanjiti posljedice. U produljenom metaboličkom probiranju u kontekstu U2, nekoliko kapi krv iz pete ili a vena nakapaju se na poseban filter papir.
Nakon što se osuši, papir se šalje u probirni laboratorij i ispituje na 12 različitih bolesti. Nekoliko dana kasnije, pošiljatelj će biti obaviješten o rezultatu, a ako je potrebno, kontaktirat će roditelje. U hitnim slučajevima laboratorij izravno obavještava i roditelje djeteta. Pozitivan rezultat probira ne mora nužno značiti da je bolest prisutna. U većini slučajeva prvo su potrebni daljnji pregledi.
Probir za urođene smetnje sluha
Treba pregledati svu novorođenčad gubitak sluha na U2. Ako postoji poremećaj sluha kod dojenčadi i djece dojenčadi koji nije otkriven, to može imati ozbiljne posljedice. Ako se premalo slušnih utisaka prenese na mozak u djece u prve četiri godine života to dovodi do smanjenog razvoja ovih dijelova mozga.
Čak i uz intenzivnu potporu, to se ne može nadoknaditi u ostatku života i ima trajne posljedice. Sve u svemu, što se kasnije poremećaj sluha otkrije i liječi, utoliko je teži. Liječenje, moguće uklapanje sluha pomagala i promicanje jezičnih vještina stoga bi uvijek trebalo započeti što je prije moguće. Probir sluha novorođenčeta koji se provodi u okviru U2 stoga služi za otkrivanje urođenih poremećaja sluha što je prije moguće.
Bez ovog probira oštećenje sluha često se ne bi primijetilo u dobi od dvije do četiri godine. Brojni testovi sluha zahtijevaju aktivnu suradnju testirane osobe. Budući da to nije potrebno za dojenčad, prilikom pregleda sluha koriste se jednostavni objektivni testovi: Otoakustične emisije "mogu se koristiti za provjeru funkcije unutarnje uho, dok “moždano deblo audiometrija ”ispituje prijenos živčanih impulsa od uha do mozak i obrada signala u mozgu.
Testovi nisu bolni i mogu se provesti na uspavanom djetetu. Ispitivanje u pravilu provodi nemedicinsko osoblje. Umjereno do ozbiljno oštećenje sluha otkriveno je u oko 3 od 1000 novorođenčadi.
Većina oboljelih nije gluha, ali čuje i gore nego što je normalno. Važno je znati da se ne mogu otkriti svi poremećaji sluha u skriningu sluha koji se provodi kao dio U2. Neki se poremećaji sluha javljaju kasnije i stoga se mogu otkriti tek u kasnijoj fazi.
