Proizvodi
Brolucizumab je odobren kao otopina za injekcije u Sjedinjenim Državama 2019. i u mnogim zemljama 2020. (Beovu).
Struktura i svojstva
Brolucizumab je humanizirani fragment monoklonskog antitijela s jednim Fv lancem (fragment antitela s jednim lancem, scFv). Molekularni masa je u rasponu od 26 kDa. Znatno je niži u odnosu na druge VEGF inhibitori. Ovim pristupom, visoka droga koncentracija u oku se može postići. Rekombinantni lijek proizveden je biotehnološkim metodama.
Učinci
Brolucizumab (ATC S01LA06) je VEGF inhibitor. Fragment antitijela veže se na tri glavne izoforme VEGF-A, sprečavajući interakciju s receptorima VEGFR-1 i VEGFR-2, smanjujući time proliferaciju endotelnih stanica, neovaskularizaciju i vaskularnu propusnost.
Indikacije
Za liječenje neovaskularnih (mokrih) dobnih uvjeta makularna degeneracija.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se primjenjuje intravitrealno, odnosno u staklasto tijelo oka. Ubrizgava se jednom mjesečno u prva tri mjeseca, a zatim tek svaka 2 do 3 mjeseca.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
- Postojeća ili sumnja na okularnu ili periokularnu infekciju.
- Postojeće intraokularne upale.
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Nema podataka o lijeku interakcije dostupan.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju zamagljen vid, a katarakt, krvarenje u konjunktiva, bol u očima, i mouche volantes.
