Proizvodi
Basiliximab je komercijalno dostupan u obliku injekcija (Simulect, Novartis). Odobren je u mnogim zemljama, u EU i u Sjedinjenim Državama od 1998.
Struktura i svojstva
Basiliximab je himerno monoklonsko ljudsko mišje protutijelo IgG1κ s molekulom masa od 144 kDa. Proizvodi se biotehnološkim metodama. Naziv lijeka izveden je iz Basiliska i Basela, sjedišta Novartisa.
Učinci
Basiliximab (ATC L04AC02) ima imunosupresivna svojstva. Protutijelo je usmjereno protiv alfa lanca (CD25 antigen) receptora za interleukin-2 (IL-2Rα) na površini T limfociti. Sprječava vezanje interleukin-2, signala za proliferaciju T-stanica. Prosječni poluživot je približno 7 dana.
Indikacije
Za prevenciju akutnog odbacivanja presatka nakon bubrega transplantacija u kombinaciji s definiranim imunosupresivi.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske bolus injekcije ili u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Štetni učinci
Najčešći mogući štetni učinci uključuju infekciju, anemija, hiperkalijemiju, glavobolja, hipertenzija, zatvor, proljev, mučnina, i mjesto ubrizgavanja bol i periferni edem.
