Proizvodi
Andexanet alfa odobren je u Sjedinjenim Državama 2018. godine, u EU 2019. i u mnogim zemljama 2020. godine kao prah za pripremu infuzione otopine (Ondexxya).
Struktura i svojstva
Andexanet alfa je rekombinantni, modificirani i enzimatski neaktivni faktor Xa. Lijek se proizvodi biotehnološkim metodama.
Učinci
Andeksanet alfa (ATC V03AB38) se veže inhibitori faktora Xa, čime se ukidaju njihovi antikoagulantni učinci. Sprječava interakciju sredstava i inhibiranje prirodnog faktora Xa. Poluvrijeme je od 4 do 7 sati.
Indikacije
Za uporabu u odraslih bolesnika liječenih izravnim inhibitorom faktora Xa (apiksaban or rivaroksaban) kada je potreban prekid antikoagulacije zbog krvarenja opasnog po život ili nekontroliranog krvarenja.
Doziranje
Prema SmPC-u. Lijek se daje u obliku intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost
Potpune mjere opreza potražite na naljepnici lijeka.
Interakcije
Andexanet alfa može poništiti antikoagulantni učinak heparin interakcijom sa kompleksom heparin-antitrombin III.
Štetni učinci
Najčešći potencijal štetni učinci uključuju blage do umjerene reakcije povezane s infuzijom. Mogu se javiti ozbiljne nuspojave, na primjer, infarkt miokarda ili udar.
