17-hidroksi-progesteron (sinonimi: 17-OH-progesteron; 17-OHP) je hormon iz skupine gestageni (progestini su steroidi; najvažniji predstavnici su pregnandiol, progesteron i pregnenolon).
17-hidroksi-progesteron proizvodi se u nadbubrežne žlijezde i spolne žlijezde (spolne žlijezde ili spolne žlijezde; u muškaraca, testisi / testisi; u žena, jajnici/ jajnici). Predstavlja međuprodukt u sintezi nekoliko njih hormoni (Kortizol, estrogen, testosteron).
Postupak
Potreban materijal
- Krvni serum
Priprema pacijenta
- Nije potrebno
Ometajući čimbenici
- Nepoznato
Indikacije
- Sumnja na nedostatak 21-hidroksilaze (adrenogenitalni sindrom; AGS).
Normalne vrijednosti
Faza | Normalna vrijednost u ng / dl | |
Žene | Folikularna faza | 20-100 |
Lutealna faza | 100-400 | |
postmenopauzi | <200 | |
Muškarci | 30-330 | |
Djeca | Krv iz pupkovine | 900-5.000 |
Preuranjen | <600 | |
Perinatalna faza | 200-1.000 | |
Novorođenče (3. dan života) | <77 | |
2.-7. Godina života | <50 | |
7-12 godina starosti | 10-140 |
Korištenje električnih romobila ističe koncentracija od 17-hidroksi-progesteron varira tijekom dana. Maksimalne vrijednosti mjere se između 0 i 8 sati ujutro.
Tumačenje
Tumačenje povišenih vrijednosti
- Adrenogenitalni sindrom (AGS; nedostatak 21-hidroksilaze) - autosomno recesivni nasljedni metabolički poremećaj karakteriziran poremećajima sinteze hormona u kori nadbubrežne žlijezde. Ovi poremećaji dovesti do nedostatka aldosterona i Kortizol. Prekomjerna stimulacija kore nadbubrežne žlijezde (NNR) dovodi do povećane aktivacije nusproizvoda metabolizma i stvaranja prekursora (npr. Pregnenolon, progesteron). Kortizol nedostatak dovodi do kompenzacijske stimulacije cjeline nadbubrežne žlijezde od strane hipotalamus i hipofiza. To rezultira androgenizacija (maskulinizacija) kod djevojčica i pubertas praecox (prerani spolni razvoj) kod dječaka. aldosterona nedostatak dovodi do poremećaja u elektrolitu uravnotežiti (ravnoteža soli) s gubitkom tekućine.
Tumačenje spuštenih vrijednosti
- Nema podataka