Bolest protiv GBM (glomerularna bazalna membrana), nekada Goodpastureov sindrom
Patogeneza (razvoj bolesti).
Bolest je uzrokovana formiranim autoantitijela protiv podrumske membrane grada krv posuđe, krv posuđe bubrežnih glomerula i alveola (plućne alveole) posebno su pogođeni.
Eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA), bivši Churg-Straussov sindrom (CSS)
Patogeneza (etiologija bolesti).
Etiologija (uzroci) eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA) je nepoznat. Za više informacija pogledajte istoimenu bolest.
Etiologija (uzroci)
Uzroci povezani s bolestima
Lijekovi
- Montelukast se raspravlja kao pokretački agens
Granulomatoza s poliangiitisom, bivša Wegenerova granulomatoza
Patogeneza (etiologija bolesti).
Etiologija granulomatoza s poliangiitisom (GPA) ostaje uglavnom neobjašnjivo. Za više informacija pogledajte istoimenu bolest.
Izolirani leukocitoklastični vaskulitis kože
Patogeneza (razvoj bolesti).
Izolirani leukocitoklastični kožni vaskulitis je oblik vaskulitisa u kojem samo krv posuđe od koža su pogođeni. Histološki pregled može otkriti uništeno leukociti (bijele krvne stanice), pa otuda i naziv leukocitoklastični.
U velikom broju slučajeva nema okidača izolirane leukocitoklastične kuće vaskulitis može se naći. Disfunkcija imunološki sustav sumnja se.
Etiologija (uzroci)
Uzroci povezani s bolestima.
Zarazne i parazitske bolesti (A00-B99).
- Infekcije, nespecificirane
Novotvorine - tumorske bolesti (C00-D48).
- Bolest tumora, nespecificirana
Liječenje
- Antibiotici - droge koji se koriste protiv bakterijskih infekcija.
- Antireumatičari - droge koji se koriste protiv reumatskih bolesti.
Kawasaki sindrom (MPA)
Patogeneza (etiologija bolesti).
Etiologija Kawasakijevog sindroma nije poznata. Sumnja se na genetske čimbenike.
Mikroskopski poliangiitis (MPA)
Patogeneza (etiologija bolesti).
Etiologija mikroskopski poliangiitis (MPA) ostaje nejasan. Za daljnju raspravu pogledajte istoimenu bolest.
Nodoza poliarteritisa (PAN; panarteritis nodosa)
Patogeneza (razvoj bolesti).
Kao i kod gotovo svih autoimunih bolesti, etiologija je nepoznata. Međutim, 30% slučajeva poliarteritisa nodoza povezano je s kroničnim hepatitis C (pretežno genotip 2) ili hepatitis B.
Schönlein-Henoch purpura
Patogeneza (razvoj bolesti).
Vjerojatno je da Schönlein-Henoch purpura je genetski utemeljena imunopatološka reakcija uzrokovana raznim okidačima (infekcije, droge). Za više informacija pogledajte istoimenu bolest.
