Mikroskopski poliangiitis (MPA) (sinonimi: mPAN; ICD-10-GM M31.7 Mikroskopski poliangiitis) nekrotizira (odumiranje tkiva) vaskulitis (vaskularna upala) malih ("mikroskopska") krv posuđe, iako mogu biti pogođena i veća plovila. Upala krv posuđe se aktivira imunoreaktivno.
Mikroskopski poliangiitis spada u skupinu povezanu s ANCA vaskulitide (AAV). ANCA je kratica od antitutrofilne citoplazme antitijela. ANCA povezana vaskulitide su sistemske bolesti, tj. mogu zahvatiti gotovo sve organske sustave. Mikroskopski poliangiitis usko je povezan sa granulomatoza s poliangiitisom (ranije Wegenerova granulomatoza). Glavni razlikovni kriterij je granulom (kvržica tvorba), što se ne vidi kod mikroskopskog poliangiitisa. Simptomi bolesti bubrega i pluća tipični su za mikroskopski poliangiitis.
Bolest je vrlo rijetka.
Incidencija (učestalost novih slučajeva) mikroskopskog poliangiitisa je približno 4 slučaja na 1,000,000 stanovnika godišnje.
Tijek i prognoza: Primjena imunosupresiva terapija je značajno poboljšao očekivani životni vijek pogođenih pojedinaca posljednjih godina. S glukokortikoidi i ciklofosfamid, dugotrajna remisija (nestanak simptoma bolesti) može se postići u 90% slučajeva. Ponavljanja su česta, pa bolesnike treba pažljivo pratiti. Čimbenici rizika za recidiv uključuju rani prestanak glukokortikoida terapija a niži ukupni ciklofosfamid doza/trajanje terapije.
