Medicinsko sredstvo i lijek idarubicin je uobičajeni citostatski lijek koji se koristi za liječenje akutnih leukemija. Tvar je svrstana u klasu antraciklina zbog svojih kemijskih svojstava i obično se daje kao otopina za injekciju.
Što je idarubicin?
idarubicin, koji se često naziva demetoksidaunorubicin, medicinsko je sredstvo koje se daje kao dio cjelovitog lijeka kemoterapija režim borbe protiv akutnih leukemija. idarubicin uzima se parenteralno kroz otopinu za injekciju, iako se lijek prodaje u obliku kapsule, otapala ili prah. Idarubicin se tako daje izravno u krvotok pod liječničkim nadzorom putem infuzije. Time se postiže brza učinkovitost. U kemiji je idarubicin opisan molekularnom formulom C 26 - H 27 - N - O 9, što odgovara moralnom masa od oko 533.95 g / mol. Dakle, idarubicin je sličan svom usko povezanom lijeku daunorubicin (molekularna formula: C 27 - H 29 - N - O 10, moral masa: 527.52 g / mol). Međutim, u usporedbi s potonjim, idarubicin je lakše topiv u mastima zbog nedostatka metoksi skupine, što uvelike olakšava njegovo unošenje u stanicu. Idarubicin postiže svoje učinke inducirajući interakciju s topoizomerazom II unutar ciljanog Raka stanica. Zbog svojih učinaka idarubicin se smatra citostatikom. Riječ je o stanično otrovnim tvarima koje se u ljudskoj medicini namjerno koriste za ubijanje Raka Stanice. Za razliku od nekih drugih citostatika droge, idarubicin se ne koristi za palijativna terapija u nekih bolesnika (npr. AML bolesnici), ali samo za kurativno liječenje.
Farmakološko djelovanje
Idarubicin predstavlja citostatsko sredstvo. Aktivni sastojak je toksičan na licu. Međutim, u kontekstu medicinski nadziranog kemoterapija, daje se pacijentima namjerno i kontrolirano kako bi se ubilo Raka Stanice. Idarubicin je u stanju to učiniti ulaskom u stanicu i inhibiranjem enzima topoizomeraze II interkaliranjem u staničnu DNA. U medicini je interkalacija reverzibilno umetanje molekule u kemijskim spojevima. Zbog aktivnosti idarubicina, stanica raka više nije u stanju stvarati sintezu nukleinske kiseline i proteina. Rast stanice se inhibira i sprečava širenje. Postotak aktivnog sastojka koji je dostupan za metabolizam (bioraspoloživost) je između 18 i 39 posto. Ovo je relativno dobra vrijednost. Vezani idarubicin može se otkriti u do 97% plazme proteini nakon gutanja. Metabolizam se javlja putem jetra a time i hepar. Eliminacija, s druge strane, uglavnom se događa putem žuč. Samo se male količine tvari obrađuju bubrežno (putem bubreg). U literaturi se vrijeme poluživota idarubicina u plazmi kreće od najmanje 10 do najviše 39 sati.
Medicinska primjena i uporaba
Indikacija idarubicina prvenstveno je za leukemija. To se liječi sveobuhvatnom kombinacijom kemoterapija. Unutar toga idarubicin igra presudnu ulogu. U starijih osoba s AML (amulter mijeloid leukemija), nije dana prethodna obrada. U njima, međutim, palijativna terapija s idarubicinom ne smije se davati. Ovdje je naznačeno samo ljekovito liječenje. Lijek se obično stavlja na tržište kao prah, otapalo ili kapsula. Otopina za injekciju priprema se od njih prije administraciju pacijentu, od strane zdravstvenih radnika. U određenim slučajevima može se naznačiti i infuzija. Suprotno tome, neovisno gutanje od strane pacijenta nije dopušteno.
Rizici i nuspojave
Budući da je idarubicin vrlo moćan lijek, tijekom liječenja mogu se pojaviti neželjene nuspojave. Oni se često odražavaju u raznim poremećajima krv count, što je tipična nuspojava citostatika droge. Posebno, patološki smanjena razina neutrofilni granulociti (neutropenija), znatno smanjen broj bijelih krv stanice (leukopenija) i smanjenje hemoglobin (an anemija) može se pokrenuti liječenjem idarubicinom. Povećana bilirubin razine su također među poznatim nuspojavama idarubicina. Osim toga, pacijenti također prijavljuju opći osjećaj slabosti, groznica, gastrointestinalne tegobe i srčane aritmije. Moguće su i alergijske reakcije. Oni se obično manifestiraju ozbiljnim koža reakcije poput svrbeža, osipa ili crvenila. U tom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti, jer postoji kontraindikacija. To je također slučaj s nedostatcima jetra ili bubrega. Također postoji kontraindikacija s medicinske točke gledišta tijekom trudnoća i dojenje. Uz to, liječenja idarubicinom također se mora suzdržati od teških bolesti srce (npr. četvrta-ravna srce neuspjeh ili nakon infarkta miokarda).
